題目：Cytokine Capture System for SARS-CoV-2 specific T cells
Presenter: Professor Leung Wing Hang KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore.
內容摘要：SARS-CoV-2 特異性 T 細胞對於 COVID-19 中的病毒控制至關重要。一個主要的假設是，可以快速從 COVID-19 中恢復的恢復期供者取得 SARS-CoV-2 特異性 T 細胞，給嚴重感染者回輸，此方式對於嚴重 SARS-CoV-2 感染是安全有效的。在這次演講中，梁教授將討論快速生產用於過繼細胞治療的臨床級 SARS-CoV-2 特異性 T 細胞。在恢復期的供者中發現了高頻率的胜肽反應性 T 細胞，無論供者 COVID-19 的嚴重程度如何。
題目：The role of C5a-C5aR1 in COVID-19
Presenter: Professor Eric Vivier Chief Scientific Officer, Innate Pharma. Professor of Immunology, Aix Marseille Université, France.
內容摘要：COVID-19 是由嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒 2（SARS-CoV-2）感染引起的新型大流行性疾病。C5a 補體及其受體 C5aR1（CD88）通過募集和激活肺中的 neutrophils 和 monocytes，在多種炎症反應的引發和維持中起關鍵作用。我們提供了對免疫應答的縱向分析，包括免疫細胞表型分析以及對處於 COVID-19 嚴重程度不同階段的患者血液和支氣管肺泡灌洗液（BALF）中存在的可溶性因子的評估：症狀性，肺炎和急性呼吸窘迫綜合症（ARDS）。我們報告血液中可溶性 C5a 水平與 COVID-19 嚴重性有正相關和血液中與肺部骨髓細胞中高水平的 C5aR1 表達現象，驗證 C5a-C5aR1 在 ARDS 的病理生理中的作用。抗 C5aR1 治療性單克隆抗體（mAb）在 C5aR1 高表達小鼠模型中，阻止了人類骨髓細胞募集和激活，並抑制了急性肺損傷（ALI）。
題目：Deep profiling of SARS-CoV-2-specific T cells from healthy donors and COVID-19 patients using ARTE
Presenter: Professor Alexander ScheffoldInstitute of Immunology, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel, Germany.
內容摘要：新型冠狀病毒（COVID-19）顯示出很高的臨床變異性，但是確定 COVID-19 疾病嚴重程度的參數尚不清楚。據推測由相近的“普通感冒”冠狀病毒（CCCoV）頻繁感染而產生的預先存在記憶型 T 細胞是保護機制，但目前缺乏確鑿的證據來證實此推論。我們使用一個高靈敏度的抗原反應性 T 細胞富集（ARTE）技術來鑑定抗原反應性T細胞，對來自健康供者和 COVID-19 患者的 SARS-CoV-2 和普通感冒的 CCCoV 特異性 T 細胞進行深層流式細胞儀鑑別與單細胞基因表達以及 TCR 親和力和交叉反應性測量。我們的數據表明，預先存在的 SARS-CoV-2 特異性記憶並非主要由 CCCoV 誘導，也不具有保護作用，而主要是在老年人中增加。實際上，預先前存在的記憶可能會導致該年齡組的嚴重 COVID-19 疾病症狀。
題目：SARS-CoV-2 proteins and analysis of humoral immunity in COVID-19 patients
Presenter: Dr. Susanne BethkeGlobal Product Manager, Miltenyi Biotec
內容摘要：細胞和體液免疫是針對 SARS-CoV-2 的重要免疫反應。病毒清除和炎症主要由 CD8 + T 細胞介導針對 SARS-CoV-2 穗突蛋白的免疫反應。然而，整體的淋巴細胞數量包含 CD4+ T 細胞、B 細胞和自然殺手細胞已顯示在 COVID-19 炎症狀態中起重要作用。目前正在研究針對 SARS-CoV-2 的抗體反應的動力學，檢測 SARS-CoV-2 特異性抗體並不能直接產生保護性免疫。儘管如此，大多數感染患者在感染後 7 至 21 天之間顯示出抗體反應。值得注意的是，抗體應答的壽命被認為與針對再感染的保護性免疫相關，這在考慮疫苗製劑時是重要的信息。
要充分了解針對 SARS-CoV-2 的體液免疫應答的作用，仍需要進行大量研究。儘管人們認為血清抗體會隨著時間而減少，但粘膜抗體（例如IgA）仍然存在，如季節性冠狀病毒 229E 所證明的。許多問題仍未解決。保護需要什麼水平和哪種類型的抗體？哪種靶抗原最具保護性？重要的抗體動力學是什麼？哪些 B 細胞會產生這類抗體？而且，某些抗體會增強這種疾病嗎？因此，需要進行長時間的研究和更多的研究，以闡明這些問題以及許多其他未解決的問題。為了進行此類研究，擁有高質量的 SARS-CoV-2 蛋白至關重要。我們將在此測試 Miltenyi Biotec生產 的全長 SARS-CoV-2 proteins 在患者細胞對其產生的體液反應。
題目：Treg cell therapy as a new approach to prevent the immune hyperactivation responsible for the clinical worsening of COVID-19
Presenter: Professor Rafael Correa RochaHead of Laboratory, Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IISGM), Spain.
內容摘要：COVID-19 患者的臨床重症是細胞因子釋放綜合症誘發的過度免疫反應結果，該綜合症與針對病毒的免疫反應有關，在最嚴重的情況下會觸發患者的多器官衰竭和死亡。Treg 細胞的細胞療法可能是治療或預防免疫過度活化的成功方法，其抑制能力可能是控製過度炎症階段的最佳選擇。我們的小組在 Treg 細胞療法用於控制免疫相關疾病的臨床應用方面具有豐富的經驗，採用了開創性的方法，可以在大型患者組中擴大規模和進行治療。
題目：Managing cell sorting of biohazardous samples during the COVID-19 pandemic
Presenter: David Leclerc CYM(ASCP) Technical Director, Cytometry Antibody Technologies Facility, The University of Chicago, USA.
內容摘要：芝加哥大學的流式細胞儀和抗體技術中心（CAT）於 2020 年 3 月收到新的 MACSQuant Tyto 細胞分選儀，而實驗室的活動也由於 COVID-19 危機而急劇減少。然而，Tyto 成為研究該病毒小組的重要工具。本演講將概述 CAT 中心，如何定位 Tyto 使其成為在研究環境中處理生物危害材料的主要工具。https://www.ancell-bio.com.tw/hot_380682.html<MACS®> COVID-19 線上會議錄影2025-04-072026-04-07
科學界正在全力以赴與嚴重的急性呼吸系統綜合症冠狀病毒 2（SARS‑CoV‑2）作對抗。 Miltenyi Biotec 致力於協助這些研究人員深入了解 SARS‑CoV‑2。
我們新開發的 SARS-CoV-2 PepTivator 胜肽庫可用於加載抗原呈遞細胞和刺激 SARS-CoV-2 特異性 T 細胞。然後可以檢測和/或分離 T 細胞用於進一步研究。我們提供了四個不同的胜肽庫，涵蓋了三種主要結構性 SARS-CoV-2 蛋白的序列。
SARS‑CoV‑2 PepTivator 胜肽庫的應用數據範例
恢復的 COVID-19 患者中 SARS-CoV-2 特異性 T 細胞的檢測恢復的 COVID-19 患者在 SARS‑CoV‑2 PepTivator 胜肽庫刺激下產生大量釋放 IFN-γ 的 T 細胞。Recovered COVID-19 patients show elevated levels of IFN-γ–producing T cells upon stimulation with SARS-CoV-2 PepTivator Peptide PoolsSamples of a healthy donor and a recovered COVID-19 patient were stimulated for 4 h with the indicated SARS-CoV-2 PepTivator Peptide Pools (Prot_N, Prot_M, Prot_S, or a mix of all three) in the presence of BFA. As negative control, samples were left untreated without (w/o) antigen. Subsequently, T cell lineage surface markers and intracellular cytokines were stained. The presented plots are exemplary data showing IFN-γ+CD3+ T cells. The data demonstrate an increased number of activated T cells in recovered COVID-19 patients upon stimulation with the SARS-CoV-2 peptide pools. Quantitative analysis is shown below.Unless otherwise specifically indicated, Miltenyi Biotec products and services are for research use only and not for therapeutic or diagnostic use.
SARS‑CoV‑2 特異性 T 細胞的定量分析Exemplary quantitative analysis of SARS-CoV-2–specific T cellsSamples of a healthy donor and a recovered COVID-19 patient were stimulated with SARS-CoV-2 PepTivator Peptide Pools (Prot_N, Prot_M, Prot_S, or a mix of all three) and examined for IFN-γ production. Stained cells were analyzed using flow cytometry and the frequencies of IFN-γ+CD3+ T cells are shown in the bar chart. Flow data are shown above.Unless otherwise specifically indicated, Miltenyi Biotec products and services are for research use only and not for therapeutic or diagnostic use.
SARS-CoV-2 特異性 T 細胞的富集可以使用快速抗原特異性 T 細胞富集（Rapid ARTE）來富集罕見的 SARS‑CoV‑2 特異性 T 細胞。樣品用 SARS‑CoV‑2 混合 PepTivator 刺激，染色（CD3，CD4，CD8，CD154和TNF-α），並採用 Rapid ARTE 方案富集。Exemplary enrichment of SARS-CoV-2–specific T cellsSamples of a healthy donor and a recovered COVID-19 patient were stimulated with SARS-CoV-2 PepTivator Peptide Pools (mix of Prot_N, Prot_M and Prot_S), left untreated without (w/o) antigens as negative control, or incubated with influenza antigens as positive control. Based on the Rapid ARTE protocol, the cells were subsequently stained (CD3, CD4, CD8, CD154, and TNF-α) and enriched. Cells were gated on CD4+ cells for the presented exemplary flow data. Analysis of CD154 and TNF-α shows successful enrichment of rare SARS-CoV-2–specific CD4+ T cells.Data are kindly provided by Alexander Scheffold and Petra Bacher, UKSH, Kiel, Germany.Unless otherwise specifically indicated, Miltenyi Biotec products and services are for research use only and not for therapeutic or diagnostic use.
SARS‑CoV‑2 PepTivator® Peptide Pools 產品資訊：
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S:
130-126-700
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S, 6 nmol per peptide
for stimulation of 1×10^8 cells
The PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S covers selected immunodominant sequence domains of the spike protein (aa 304–338, 421–475, 492–519, 683–707, 741–770, 785–802, and 885–1273).
130-126-701
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S, 60 nmol per peptide
for stimulation of 1×10^9 cells
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S1:
130-127-041
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S1, 6 nmol per peptide
for stimulation of 1×10^8 cells
SARS-CoV-2 Prot_S1 covers the complete N-terminal S1 domain of the spike protein (aa 1–692)
130-127-048
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S1, 60 nmol per peptide
for stimulation of 1×10^9 cells
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S+:
130-127-311
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S+, 6 nmol per peptide
for stimulation of 1×10^8 cells
SARS-CoV-2 Prot_S+ parts of the C-terminal S2 domain (aa 689–895)
130-127-312
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S+, 60 nmol per peptide
for stimulation of 1×10^9 cells
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_N:
130-126-698
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_N, 6 nmol per peptide
for stimulation of 1×10^8 cells
covering the complete sequence of the nucleocapsid phosphoprotein (“N”) of SARS-Coronavirus 2 (GenBank MN908947.3, Protein QHD43423.2)
130-126-699
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_N, 60 nmol per peptide
for stimulation of 1×10^9 cells
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_M:
130-126-702
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_M, 6 nmol per peptide
for stimulation of 1×10^8 cells
covering the complete sequence of the nucleocapsid phosphoprotein (“N”) of SARS-Coronavirus 2 (GenBank MN908947.3, Protein QHD43423.2).
130-126-703
PepTivator SARS-CoV-2 Prot_M, 60 nmol per peptide
for stimulation of 1×10^9 cells
Protein S 序列範圍說明：
Schematic alignment of the spike glycoprotein and the SARS‑CoV‑2 PepTivators Prot_S, Prot_S1, and Prot_S+: PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_S covers the predicted immunodominant domains of the SARS‑CoV‑2 spike glycoprotein (protein S), PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_S1 covers the N-terminal S1 domain and PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_S+ covers a part of the C-terminal S2 domain.https://www.ancell-bio.com.tw/hot_368479.html<MACS®> Peptide pools for SARS-CoV-2–specific T cell research2025-04-072026-04-07
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