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MACSQuant® Tyto® -iPSC細胞治療臨床試驗應用4
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元昕實業有限公司 臺北市信義區松德路74號9樓
gentleMACS 灌流技術:從脂肪肝中分離高品質肝細胞與 LSECs 的革命性解決方案 傳統挑戰難以突破 在肝臟研究中,高效分離肝細胞和非實質細胞 (NPCs) 是關鍵第一步。然而,傳統的灌流技術在處理病變組織(如脂肪肝或纖維化肝臟)時面臨巨大挑戰 。由於脂肪、纖維化和血管結構的改變,傳統方法不僅耗時、需要高度專業知識,還常常導致細胞產量和活性不穩定,影響下游實驗的準確性 。 自動化與高效率的核心優勢   Miltenyi Biotec 開發的 gentleMACS™ 灌流技術提供了一個流線型、自動化的解決方案 ,從根本上解決了這些問題: 效率與再現性: 該系統最大限度地減少了手動操作,縮短了處理時間,並允許對多個樣本進行平行處理,大大提高了實驗的再現性 。 優異的細胞完整性: 該技術能夠持續獲得高產量且完整的肝細胞,無論是來自健康的還是病變的囓齒動物肝臟 。 靈活的實驗設計: gentleMACS 允許對單一肝葉進行離體灌注 (ex vivo perfusion),同時保留同一動物的其他組織用於額外的生化或分子分析,支持更全面的研究策略 。 STAM MASH 模型下的成功驗證   Kurume University研究團隊特別使用了模擬人類代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 的 STAM 小鼠模型進行驗證。結果證實了 gentleMACS 系統在病變組織中的卓越性能:   高品質肝細胞: 系統分離出的肝細胞展現了極高的活性,介於 95% 至 98% 之間 。在體外培養中,細胞不 僅保持了典型的形態,還表達了白蛋白 (Albumin) 和 E-鈣黏蛋白 (E-cadherin) 等關鍵功能標記 。  高純度與功能性 LSECs: 對於非實質細胞,系統成功分離並富集了 LSECs。在磁性分選後,LSECs 的純度 從 29% 顯著提高至 92% 。這些細胞成功攝取了 Dil-ac-LDL,確認其功能特性在脂肪酸環境中仍被完好保留 。  結論:實現綜合且可靠的肝臟研究 gentleMACS 灌流技術證明了其從脂肪肝樣本中分離高品質、功能性實質細胞和非實質細胞的可靠性 。通過自動化流程,研究人員可以獲得一致、可靠的數據,極大地提升了肝臟疾病研究的實驗效率和深度 。   https://www.ancell-bio.com.tw/hot_526666.html gentleMACS 灌流技術:從脂肪肝中分離高品質肝細胞與 LSECs 的革命性解決方案 2025-11-28 2026-11-28
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近期《Nature》雜誌近期發佈了京都大學醫院開展的 I/II 期臨床試驗成果,展示誘導多能幹細胞(iPS細胞)治療帕金森病的巨大潛力。

 在試驗中,7名患者接受了來自健康個體外周血的臨床級人 iPS 細胞系(QHJI01s04)誘導分化的多巴胺能祖細胞移植。而MACSQuant Tyto在其中扮演了關鍵角色。它用於對 CORIN+細胞進行分選,通過螢光標記細胞分選技術,在第 11 13 天分離出 CORIN+ 細胞,從而富集多巴胺能祖細胞並去除非目標細胞,最終形成聚集球體用於移植。

試驗結果顯示,在 24 個月的隨訪中,沒有發生嚴重不良事件,移植的多巴胺能祖細胞在患者腦內存活、產生多巴胺且未形成腫瘤。在 6 名接受療效評估的患者中,4 名患者在運動功能方面有顯著改善,平均用藥前(OFF)評分降低了20.4%,用藥後(ON)評分降低了35.7%

 MACSQuant Tyto 的精准分選,為移植細胞的品質和純度提供了有力保障,是試驗成功的關鍵因素之一。這次試驗的成功,不僅證明了iPS細胞來源的多巴胺能祖細胞治療帕金森病的安全性和潛在臨床益處,也為未來相關治療技術的發展奠定了堅實基礎。期待未來能有更多患者因此受益,迎來新的生活曙光。

 

MACSQuant® Tyto®

  • 溫和的細胞分選

MACSQuant tyto基於微晶片技術,採用世界上最快的機械分選閥(每秒開合3萬次),與傳統的液滴分選流程不同,細胞不會受到高壓,減壓及電荷刺激,分選後的細胞活性高且功能良好。

  • 封閉無菌

採用一次性,全封閉的Cartridge樣本艙,確保無污染,無殘留,無液流污染。保證樣本安全的同時,保護操作者的安全。

  • 操作簡單

無需調節液滴延遲或雷射校準,只需插入樣本艙,對細胞圈門,開始分選即可。不需要對操作人員進行高強度、長時間的培訓就能輕鬆操作。

  • 符合GMP級的細胞分選

MACS GMP級試劑耗材,提供法規支援檔,符合21 CFR Part 11的使用者管理系統,具有審計跟蹤和電子簽名。

 



原創作者 | Yuanyuan Liu | Miltenyi biotec china

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