<MACS®> 人類纖維母細胞重編程為誘導性多能幹細胞 (iPSC)的相關產品

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新品上市《Cell Suspension Cleanup Kit, human (130-135-177)一步到位的樣品清潔方式》單細胞定序對於上機樣本的潔淨程度有很高的要求，因此組織變成單細胞懸浮液後往往需要一系列樣品清潔步驟例如:紅血球裂解、碎片移除、死細胞移除等繁瑣步驟。新推出的人細胞懸液淨化試劑盒（Cell Suspension Cleanup Kit, human以下簡稱CSCK）採用 MACS磁分選技術，將去除紅細胞、死細胞、細胞碎片，包括線粒體和游離細胞核等多個環節集合至單一步驟，全程僅需約40分鐘，比常規兩步法(RBC lysis+ Dead cell removal)節省近40%的時間，大幅提升實驗效率。更重要的是，無須使用劇烈的紅細胞裂解液，有效避免細胞應激和轉錄本擾動，最大程度保留細胞真實的轉錄狀態。 CSCK試劑採用磁珠方式去移除解離後細胞懸浮液中的雜質包含凋亡細胞、死亡細胞、紅血球 (RBC) 和游離胞器等。將細胞懸浮液與試劑中磁珠混合進行磁性標記，然後通過分選柱。磁性標記的不需要的細胞和細胞器會被截留在柱內，而未標記的活細胞則會穿過柱子。 ++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ Miltenyi biotec科學家團隊在內部測試中，使用gentleMACS™ Octo八通道帶加熱全自動組織解離器結合腫瘤解離試劑盒，從5份新鮮的高級別漿液性卵巢癌（HGSOC）樣本製備了單細胞懸液，隨後比較了使用CSCK處理前後的狀態。結果顯示相關品質參數得到全面提升，處理後樣本完全符合單細胞測序要求： ✅ 活細胞比例從52%提升至77% ✅ 紅細胞含量從>50%降至6.8% ✅ 線粒體代表的游離細胞器污染從>30%降低至7.4% ✅ 有核活細胞的整體占比從37%大幅提升至89% 圖1 CSCK處理改善了來自新鮮HGSOC的細胞懸液品質（n=5）。Ori，未處理細胞懸液。CSCK，CSCK淨化後細胞懸液。虛線代表10x Genomics單細胞上機的推薦閾值隨後美天旎科學家對其中3份新鮮樣本的CSCK處理前後細胞懸液進行了單細胞轉錄組測序，結果表明樣本淨化直接轉化為更高品質的測序數據：有效barcode比例提升，減少測序錯誤； reads更集中於轉錄組區域，基因間區噪音顯著減少；紅細胞相關基因（HBB+）和線粒體reads干擾顯著降低。最終，經CSCK處理的樣本在UMAP視覺化中呈現出更清晰的細胞分群，能夠準確識別稀有亞群，為下游生物學分析提供更可靠的基礎。圖3 CSCK處理提升了新鮮HGSOC樣本單細胞轉錄組測序品質（n=3）。圖4 CSCK處理後細胞懸液在單細胞轉錄組測序中清晰分群（A），且相比未處理樣本的HBB+（B）和線粒體reads（C）干擾顯著降低（n=3）。請特別注意，人細胞懸液純化試劑盒(CSCK)與降解糖蛋白 A 的消化酶不相容，所以下面解離試劑盒所產生的細胞懸浮液不適用這組清潔試劑： Brain Tumor Dissociation Kit (P), human (130-095-942) Umbilical Cord Dissociation Kit, human (130-105-737) Embryoid Body Dissociation Kit, human and mouse (130-096-348) Whole Skin Dissociation Kit, human (130-101-540) Multi Tissue Dissociation Kit 2 (130-110-203) 123 https://www.ancell-bio.com.tw/hot_530568.html 新品上市- Cell Suspension Cleanup Kit, human (130-135-177)一步到位的樣品清潔 2026-02-23 2027-02-23

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多能幹細胞（PSC）研究是一個不斷發展的領域，未來前景廣闊，為再生醫學開闢了新的機會。 PSC 的巨大應用潛力包括體外疾病建模和藥物篩選以及作為臨床細胞治療方法基礎的轉化研究。
利用原代纖維母細胞的重編程是產生誘導性多能幹細胞（iPSC）最常見的方法。Miltenyi biotec的 iPSC 重編程工作流程解決方案包含從一開始的組織樣品到最後獲得高純度 iPSC 所需要的工具。

※從原代纖維母細胞的重編程是產生誘導性多能幹細胞流程:

※推薦商品---StemMACS™ iPSC mRNA Reprogramming Kit, human(130-132-990)

此試劑盒專為將人類纖維母細胞快速有效地重編程為誘導多能幹細胞 (iPSC) 而設計。借助 StemMACS iPSC mRNA 重編程試劑盒，可以在feeder free條件下在 14 天內生成人類 iPSC，無需條件培養基或使用 B18R 蛋白。與傳統的基於病毒或 DNA 的重編程方法相比，mRNA 重編程消除了基因組整合的風險以及與使用基於病毒的載體相關的安全性問題。 StemMACS mRNA 重編程混合物，人類包含以下基因的轉錄物：POU5F1 (OCT3/4)、SOX2、KLF4、MYC、NANOG、LIN28A 和 SOCS1。

# m-RNA based 重新編程方式

# Xeno-free and Fedder free 培養系統

# 不須添加B18R protein

# 只需14天即可獲得 iPSC

# 整組試劑包含編程過程所需的全部試劑

※人類纖維母細胞重編程為誘導性多能幹細胞 (iPSC)的相關產品:

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