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Ultra high content imaging 空間圖譜成像系統3
https://www.ancell-bio.com.tw/ 元昕實業有限公司
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Ultra high content imaging 空間圖譜成像系統

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新型MICS(多參數成像細胞篩選)允許對單個樣品中,數百種蛋白質或其他抗原進行顯微鏡分析。此技術結合 MACSima™ 成像平台可實現全自動的高內涵成像。 通過評估多種不同蛋白質的定位,表達和潛在相互作用的可能性,科學家可以探索基礎和生物醫學研究的新視野。

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 MACSima™ Imaging Platform 

Miltenyi Biotec 的 MICS (Multiparameter Imaging Cell Screen) 技術可利用螢光顯微鏡同時分析單個樣品上的數百種標記。它使用不同的螢光染料偶聯抗體 (REAdye_lease Releasable Fluorochromes) 重複染色的原理來獲取多種參數的顯微鏡數據,而不會損害樣品。迭代過程包括三個主要步驟:螢光染色,圖像獲取和刪除螢光信號,所有這些步驟均由 MACSima™ 進行。全自動成像系統產生的可能數百個標記圖像的堆棧為樣品的生理或病理特徵提供了前所未有的洞察力。 高規格智慧軟體可進行動態處理,即使迭代過程仍在運行,數據分析也可以隨時開始。此平台可實現全自動的高內涵成像。通過評估多種不同蛋白質的定位,表達和潛在相互作用的可能性,科學家可以探索基礎和生物醫學研究的新視野。
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Miltenyi Biotec的 MICS (MACSima™成像循環染色) 技術可同時分析單個樣品上的數百種標記。利用螢光顯微鏡,使用不同的螢光染料偶聯抗體進行循環染色的原理來獲取多種參數的顯微鏡數據,而不會損害樣品。循環過程包括由 MACSima 成像系統以全自動方式執行的三個主要步驟。實驗流程如下圖:

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將固定樣本放置在 MACSwell 樣本載體上後,即可使用我們的全自動 MACSima 成像系統進行處理。在第一個染色週期中,用 REAdye_lease 抗體複合物對一組初始標記進行染色。
(為簡單起見,此處顯示了針對一種標記的一種單色染色。但每個循環可以復用多個標記。)
在下一步中,獲取染色樣品的圖像。圖像採集後,通過從抗體片段中釋放螢光染料,可以消除 REAdye_lease 抗體複合物產生的螢光信號。這可以通過添加 REAlease Release Reagent(REAlease釋放試劑)來實現,該試劑可以觸發螢光染料的緩慢釋放。這種非常溫和的處理方法不會影響樣品或抗原表位的完整性。釋放出螢光染料後,需要執行幾個洗滌步驟,以確保除去所有螢光染料,並確保在下一個染色循環前沒有螢光訊號殘留。 MACSima 成像系統將自動繼續進行下一個週期,從而為一個樣本獲取數百個標記圖像。

MACSima 成像系統產品特色:

一個樣本上有數百個標記
獲取高含量的顯微鏡數據,以分析單個樣品上的數百種蛋白質和其他抗原。

自動化樣品處理和成像
自行設計實驗,並將執行留給 MACSima Imaging System

分析任何種類的固定樣本
對所有類型的固定樣本(無論是組織切片還是單個細胞)進行成像,並執行任何想像的到的影像分析。

完整的成像系統
依靠 MACSima 成像平台,該平台提供了一個完整的,統一的系統,包括儀器,優化的樣品載體,經過驗證的抗體以及直觀的軟件,可進行即時數據處理。

輕鬆的實驗準備
受益於現成的試劑盤,該試劑盤包含來自 Miltenyi Biotec 的預先定義的抗體組合,可輕鬆進行全面分析。


MACSwell樣品載體 — 選擇不受限制可分析任何種類的固定樣本

為了讓您完全靈活地使用 MACSima™ 成像系統分析您要分析的固定樣品,我們開發了 MACSwell 樣品載體。為了支持組織細胞,貼壁細胞或懸浮細胞,我們設計了三種不同類型的載體:MACSwell 一、二和四成像架,MACSwell 24 成像盤和 MACSwell Micro Slides。它們每個都包含一個定義明確的反應區,可以輕鬆,安全地進行迭代染色,並使您輕鬆進行無故障的實驗。

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MACSwell 一、二和四個成像框架
可將其安裝在任何標準顯微鏡載玻片周圍,並提供 MACSima 成像實驗所需的反應區。 MACSwell 成像鏡架提供三種不同尺寸的反應區,以完全適合您的組織樣本的尺寸。

MACSwell 24 成像盤
已預先組裝好,並包含 24 個矩形孔,透明的 170 µm 厚玻璃底蓋。只需將您的細胞懸浮液吸移到板上,照常培養,然後根據標準方案將樣品直接固定在板上即可。
MACSwell 微量玻片
包含超過 150 萬個直徑為 20 µm 的六角形微腔,因此,它們的尺寸非常合適,可以恰好適合一個細胞單元。只需將您選擇的 MACSwell 成像框架安裝在玻片周圍,然後將懸浮細胞吸移到所得反應區中即可。
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