https://www.ancell-bio.com.tw/ SARS‑CoV‑2 PepTivator® Peptide PoolsSARS-CoV-2 PepTivator Peptide Pools can be used to investigate T cell immunity in COVID-19 after natural infection or vaccination. Load antigen-presenting cells with the peptides and stimulate SARS-CoV-2–specific T cells. The T cells can then be detected and/or isolated for further research, including analysis of T cell immune response after vaccination or monitoring the immune status after infection. We provide different peptide pools covering specified proteins parts of wild-type and mutated SARS-CoV-2 variants. 0)Fig 1. Lights Clinical Trial For COVID-19 Coronavirus Treatment That ‘Flattens The Curve’ In Patients (Link: https://ppt.cc/fIwlhx)Fig 2. A potent, coronavirus-targeted T-cell product that is safe for patients and has the potential to treat SARS-CoV-2 infections in immunocompromised individuals (Link: https://ppt.cc/fCPpYx)Structure of Coronavirus:SARS‑CoV‑2 PepTivator® Products:Order no.ProductSize130-126-700PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_S6 nmol per peptide pre vial130-126-701PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_S　60 nmol per peptide pre vial130-126-698PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_N6 nmol per peptide pre vial130-126-699PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_N　60 nmol per peptide pre vial130-126-702PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_M6 nmol per peptide pre vial130-126-703PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_M60 nmol per peptide pre vial Antigen-specific in vitro stimulation:Order no.ProductSize130-092-658CD154 Microbeads kitfor positive selection of activated CD154+ antigen-specific CD4+ T cells from human PBMCs130-093-476 CD137 MicroBead Kitfor the positive selection of human CD137+ cells from PBMCs130-054-201IFN-γ Secretion Assayfor the sensitive detection as well as the enrichment of human IFN-γ-secreting cells   en URL©Copyright Foresight v0.3.2 RSS 2.0 Generator URL©Hosting Mon, 23 Feb 2026 15:16:50 CST Mon, 23 Feb 2026 15:16:50 CST URL©Copyright 10080 526666 Fri, 28 Nov 2025 16:28:28 +0800 gentleMACS 灌流技術：從脂肪肝中分離高品質肝細胞與 LSECs 的革命性解決方案傳統挑戰難以突破在肝臟研究中，高效分離肝細胞和非實質細胞 (NPCs) 是關鍵第一步。然而，傳統的灌流技術在處理病變組織（如脂肪肝或纖維化肝臟）時面臨巨大挑戰 。由於脂肪、纖維化和血管結構的改變，傳統方法不僅耗時、需要高度專業知識，還常常導致細胞產量和活性不穩定，影響下游實驗的準確性 。自動化與高效率的核心優勢  Miltenyi Biotec 開發的 gentleMACS™ 灌流技術提供了一個流線型、自動化的解決方案 ，從根本上解決了這些問題：效率與再現性： 該系統最大限度地減少了手動操作，縮短了處理時間，並允許對多個樣本進行平行處理，大大提高了實驗的再現性 。優異的細胞完整性： 該技術能夠持續獲得高產量且完整的肝細胞，無論是來自健康的還是病變的囓齒動物肝臟 。靈活的實驗設計： gentleMACS 允許對單一肝葉進行離體灌注 (ex vivo perfusion)，同時保留同一動物的其他組織用於額外的生化或分子分析，支持更全面的研究策略 。STAM MASH 模型下的成功驗證  Kurume University研究團隊特別使用了模擬人類代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 的 STAM 小鼠模型進行驗證。結果證實了 gentleMACS 系統在病變組織中的卓越性能： 高品質肝細胞： 系統分離出的肝細胞展現了極高的活性，介於 95% 至 98% 之間 。在體外培養中，細胞不僅保持了典型的形態，還表達了白蛋白 (Albumin) 和 E-鈣黏蛋白 (E-cadherin) 等關鍵功能標記 。 高純度與功能性 LSECs： 對於非實質細胞，系統成功分離並富集了 LSECs。在磁性分選後，LSECs 的純度從 29% 顯著提高至 92% 。這些細胞成功攝取了 Dil-ac-LDL，確認其功能特性在脂肪酸環境中仍被完好保留 。 結論：實現綜合且可靠的肝臟研究 gentleMACS 灌流技術證明了其從脂肪肝樣本中分離高品質、功能性實質細胞和非實質細胞的可靠性 。通過自動化流程，研究人員可以獲得一致、可靠的數據，極大地提升了肝臟疾病研究的實驗效率和深度 。  https://www.miltenyibiotec.com/DE-en/products/macs-sample-preparation/gentlemacs-perfusion-technology.html?query=:relevance:allCategoriesOR:10000804 https://www.miltenyibiotec.com/DE-en/products/macs-sample-preparation/gentlemacs-perfusion-technology.html?query=:relevance:allCategoriesOR:10000804 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_526666.html 491607 Wed, 22 May 2024 17:37:41 +0800 本次活動不僅請國內醫師學者分享在台灣細胞治療與產業發展外，還特別邀請兩位國外學者來台分享 CAR-T 在血液疾病及自體免疫疾病的應用以及使用 TILS 開發黑色素瘤肝轉移病患的細胞療法。非常感謝您的參與和給予的鼓勵，我們會繼續努力，讓之後的每一次活動都能更好。 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_491607.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_491607.html 530568 Thu, 12 Feb 2026 18:15:18 +0800 新品上市《Cell Suspension Cleanup Kit, human (130-135-177)一步到位的樣品清潔方式》單細胞定序對於上機樣本的潔淨程度有很高的要求，因此組織變成單細胞懸浮液後往往需要一系列樣品清潔步驟例如:紅血球裂解、碎片移除、死細胞移除等繁瑣步驟。新推出的人細胞懸液淨化試劑盒（Cell Suspension Cleanup Kit, human以下簡稱CSCK）採用 MACS磁分選技術，將去除紅細胞、死細胞、細胞碎片，包括線粒體和游離細胞核等多個環節集合至單一步驟，全程僅需約40分鐘，比常規兩步法(RBC lysis+ Dead cell removal)節省近40%的時間，大幅提升實驗效率。更重要的是，無須使用劇烈的紅細胞裂解液，有效避免細胞應激和轉錄本擾動，最大程度保留細胞真實的轉錄狀態。CSCK試劑採用磁珠方式去移除解離後細胞懸浮液中的雜質包含凋亡細胞、死亡細胞、紅血球 (RBC) 和游離胞器等。將細胞懸浮液與試劑中磁珠混合進行磁性標記，然後通過分選柱。磁性標記的不需要的細胞和細胞器會被截留在柱內，而未標記的活細胞則會穿過柱子。++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++Miltenyi biotec科學家團隊在內部測試中，使用gentleMACS™ Octo八通道帶加熱全自動組織解離器結合腫瘤解離試劑盒，從5份新鮮的高級別漿液性卵巢癌（HGSOC）樣本製備了單細胞懸液，隨後比較了使用CSCK處理前後的狀態。結果顯示相關品質參數得到全面提升，處理後樣本完全符合單細胞測序要求：✅ 活細胞比例從52%提升至77%✅ 紅細胞含量從>50%降至6.8%✅ 線粒體代表的游離細胞器污染從>30%降低至7.4%✅ 有核活細胞的整體占比從37%大幅提升至89%圖1 CSCK處理改善了來自新鮮HGSOC的細胞懸液品質（n=5）。Ori，未處理細胞懸液。CSCK，CSCK淨化後細胞懸液。虛線代表10x Genomics單細胞上機的推薦閾值隨後美天旎科學家對其中3份新鮮樣本的CSCK處理前後細胞懸液進行了單細胞轉錄組測序，結果表明樣本淨化直接轉化為更高品質的測序數據：– 有效barcode比例提升，減少測序錯誤；– reads更集中於轉錄組區域，基因間區噪音顯著減少；– 紅細胞相關基因（HBB+）和線粒體reads干擾顯著降低。最終，經CSCK處理的樣本在UMAP視覺化中呈現出更清晰的細胞分群，能夠準確識別稀有亞群，為下游生物學分析提供更可靠的基礎。圖3 CSCK處理提升了新鮮HGSOC樣本單細胞轉錄組測序品質（n=3）。圖4 CSCK處理後細胞懸液在單細胞轉錄組測序中清晰分群（A），且相比未處理樣本的HBB+（B）和線粒體reads（C）干擾顯著降低（n=3）。請特別注意，人細胞懸液純化試劑盒(CSCK)與降解糖蛋白 A 的消化酶不相容，所以下面解離試劑盒所產生的細胞懸浮液不適用這組清潔試劑：–Brain Tumor Dissociation Kit (P), human (130-095-942)–Umbilical Cord Dissociation Kit, human (130-105-737)–Embryoid Body Dissociation Kit, human and mouse (130-096-348)–Whole Skin Dissociation Kit, human (130-101-540)–Multi Tissue Dissociation Kit 2 (130-110-203)123 https://www.miltenyibiotec.com/DE-en/products/cell-suspension-cleanup-kit-human.html#130-135-177 https://www.miltenyibiotec.com/DE-en/products/cell-suspension-cleanup-kit-human.html#130-135-177 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_530568.html 484610 Tue, 30 Jan 2024 18:06:14 +0800 2023 Taiwan Cellular Biotechnology Short Course課程日期：2023/08/02(三)-08/05(六)課程地點：國立台灣大學博雅館一樓教室1022023 BioAsia亞洲生技大展日期：2023/7/27(四) – 7/30(日) 地點：台北市南港區經貿二路1號4樓(台北南港展覽館1館4樓)攤位編號：L5182023發育生物學、幹細胞與再生醫學國際研討會活動日期：2023年11月03日 ~2023年11月04日主辦單位：國立成功大學、臺灣幹細胞學會、臺灣發育生物學會協辦單位：成大生物科技與產業科學系、細胞生物與解剖學研究所、國際傷口修復與再生中心、臺大發育生物學與再生醫學研究中心、中央研究院植物暨微生物學研究所活動地點：國立成功大學 國際會議廳2023生化秋令營暨免疫腫瘤轉譯研究研討會會議時間：2023/11/10-11/12會議地點：福容大飯店麗寶樂園店 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_484610.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_484610.html 520727 Tue, 05 Aug 2025 14:44:10 +0800 在多色流式細胞術中，不同螢光染料的發射光譜可能會相互重疊。這種重疊會導致一個螢光染料的信號“溢漏”到其他檢測通道，從而產生假陽性信號。通過調補償，讓每種螢光染料的信號都能在正確的通道中被準確檢測，從而確保實驗結果的準確性和可靠性。調整螢光補償不論手動或是自動都需要準備PANEL中各色螢光的單染，且訊號要高度表達才能準確的扣除溢漏到其他通道的螢光。使用Comp Beads進行螢光補償不僅能保留珍貴細胞去進行更多實驗探討也能確保用於調整螢光補償的訊號都是高度表達。美天旎(Miltenyi biotec)帶來了兩款重磅新品——MACS® MultiSpecies Comp Beads和MACS® All-In-One Comp Bead Kit，專為流式調補償而生，讓補償變得前所未有的簡單高效！Comp Beads一般都是針對單一物種，若PANEL中的抗體來源有三個物種 就必須使用3種Comp Beads，不僅繁瑣也容易出錯。MACS® MultiSpecies Comp Beads實現了多物種覆蓋。無論是人類、小鼠、大鼠、倉鼠還是山羊的樣本，這一款補償微球都能輕鬆應對。它就像一個全能的“補償專家”，無需再為不同種屬樣本切換補償產品而煩惱，極大地簡化了實驗流程，提高了實驗效率。在流式的PANEL中細胞死活是必備資訊，需透過死活染料（Viability dye）來區分出活細胞進行後續分析，排除死細胞帶來的假陽性訊號。因此死活染料（Viability dye）的螢光補償也是關鍵。MACS® All-In-One Comp Bead Kit可同時用於多種屬的抗體染料偶聯物以及胺基反應的死活染料的補償。產品亮點:MACS® MultiSpecies Comp BeadsMACS® All-in-One Comp Bead Kitorder no. 130-137-398order no. 130-138-8671瓶裝2瓶裝無論是人類、小鼠、大鼠、倉鼠還是山羊來源的抗體都可使用不只是多物種兼容且同時適用於抗體染料偶聯物和胺基反應的死活染料。快速無須洗滌僅需一次洗滌 https://www.miltenyibiotec.com/DE-en/products/macs-comp-bead-kits.html#130-137-398 https://www.miltenyibiotec.com/DE-en/products/macs-comp-bead-kits.html#130-137-398 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_520727.html 519421 Mon, 14 Jul 2025 11:51:25 +0800 2025年亞洲生技大展將於7/24-7/26進行，Miltenyi biotec 今年著重於多維度之空間組學新技術探討，特別邀請兩位專家於7月25日分享新技術與應用實例。誠摯邀請您蒞臨我們的演講(505c會議室)與展位(4樓 L618)活動。 專家演講資訊： 時間：2025年7月25日，週五，上午10:30 ~ 下午14:00地點：南港展覽館一館，五樓，505c 會議室 主題一：Neutrophils: The Power of Many講者：Prof. Lai Guan Ng單位：上海市免疫治療創新研究院 資深研究員 主題二：Total Tissue Characterization using 3D-Microscopy and Spatial Biology Workflows講者：Dr. Bernd Müller-Zülow單位：Miltenyi Biotec 影像技術業務開發經理 備註：活動將提供西式輕食午餐會，邀請函中附有報名 QR Code，名額有限額滿為止。報名網址：https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScB9lRm-M5UyRXTzl59F-L5peb7yvpvSt7r-NW3uvUFTO_7ig/viewform?usp=header  https://expo.bioasiataiwan.com/visitorExhibitorDetail.asp?comNo=292279&sno=207079 https://expo.bioasiataiwan.com/visitorExhibitorDetail.asp?comNo=292279&sno=207079 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_519421.html 508707 Thu, 09 Jan 2025 16:59:17 +0800 《組織透明化－使整個生物樣本變得透明》組織本身是不透明的，因此光線在穿過碳水化合物、蛋白質、脂質和其他色素分子等不同成分時會發生散射。組織透明化透過使整個組織透明化來解決這個問題。這使得科學家能夠看到整個樣本的結構和相互作用，而不僅僅是一小片樣本。傳統上，科學家會將組織切成薄片，以便在顯微鏡下進行研究。然而，這種方法可能會損壞精細的結構並扭曲細胞的自然 3D 排列，導致組織形態的 3D 構建不準確。組織透明化允許研究人員對整個組織進行完整成像，從而避免了這些問題。組織透明化方案的多樣性反映了適應特定應用（物種、組織類型）和所需染料（螢光蛋白、抗體標記）的需要。由於每個方案對樣品製備和程序都有特定的要求，因此選擇正確的方案可能是一項複雜而艱鉅的任務。為了簡化這個決策過程，我們將組織透明化方法分為三大類：1.有機溶劑形式的組織透明化大多數有機溶劑透明化程序都有一個簡單的三步驟機制：脫水：使用乙醇或乙醚去除組織水分。脫脂：用有機溶劑去除脂質。折射率 (RI) 匹配：建立均勻的折射率以實現透明度。有機溶劑清除快速、高效、廉價。它可以產生高度透明的樣品，是腫瘤、成人組織或高度髓鞘化大腦等緻密組織的理想選擇。例如: iDISCO、uDISCO、3DISCO、BABB 方法和 MACS® Clearing Kit。 2.水基（親水性）組織透明化此類別涵蓋多種利用水溶性分子進行透明化和折射率 (RI) 匹配的方案。其中一種方式是在碳水化合物溶液（例如 Scale、CUBIC）中進行 RI 匹配之前使用不同洗滌劑濃度和超水合溶液的延長孵育過程對組織進行脫脂。與在蔗糖或FRUIT等純碳水化合物溶液中孵育相比，這種組合的去污劑和超水合方法在脫脂和組織清潔方面要有效得多。脫脂過程引起的過度水合作用也會導致組織腫脹。這種腫脹可能是一把雙面刃：它會使組織變軟且容易受損，但它也有利於擴張組織的成像。3.水凝膠包埋水凝膠嵌入用於在脫脂過程中保持組織完整性，也可以使用儀器加速脫脂。水凝膠方案與內源性螢光蛋白和抗體相容。然而，這種方法有缺點。初始設備投資可能很昂貴，而且執行該技術對於初學者來說極具有挑戰性。 【有機溶劑型組織清潔效果最佳試劑-MACS® Clearing Kit】MACS® Clearing Kit能夠對不同組織進行免疫染色和清除，以進行後續的三維 (3D) 成像分析。使用 MACS® Clearing Kit 開發了特定方案，可輕鬆、快速、有效地對不同組織（例如小鼠大腦半球、腦類器官和人類腫瘤）進行免疫染色和清除。透明化後，可以使用不同的顯微鏡系統對組織進行分析，例如光片螢光顯微鏡、共焦或雙光子顯微鏡。MACS® Clearing Kit 提供用於不同組織的免疫染色和透明化的試劑。簡而言之，在免疫染色之前先對樣品進行固定和透化。免疫染色步驟的持續時間取決於組織。免疫染色後，使用一系列乙醇稀釋液對組織進行脫水，然後進行處理使其透明（澄清）。透明組織可在不同的顯微鏡系統中使用，例如: MACS® UltraMicroscope對透明組織進行分析。  各類組織透明化所需時間: 各類組織透明化實驗流程:針對下面幾種組織，Miltenyi biotec 提供透明化流程建議Mouse brain hemispheresMouse brain hemispheres with preservation of endogenous fluorescent protein signalOrganoids and spheroidsOrganoids and spheroids (high-throughput)Human (blood-rich) tumors and xenograftsMouse lung/intestineMouse lymph nodesMouse spleen, kidney, and liverMouse embryo123 https://www.miltenyibiotec.com/UN-en/products/macs-imaging-and-spatial-biology/ultramicroscope-platform.html https://www.miltenyibiotec.com/UN-en/products/macs-imaging-and-spatial-biology/ultramicroscope-platform.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_508707.html 515927 Fri, 23 May 2025 16:55:08 +0800 近期《Nature》雜誌近期發佈了京都大學醫院開展的 I/II 期臨床試驗成果，展示誘導多能幹細胞（iPS細胞）治療帕金森病的巨大潛力。 在試驗中，7名患者接受了來自健康個體外周血的臨床級人 iPS 細胞系（QHJI01s04）誘導分化的多巴胺能祖細胞移植。而MACSQuant Tyto在其中扮演了關鍵角色。它用於對 CORIN+細胞進行分選，通過螢光標記細胞分選技術，在第 11 至 13 天分離出 CORIN+ 細胞，從而富集多巴胺能祖細胞並去除非目標細胞，最終形成聚集球體用於移植。試驗結果顯示，在 24 個月的隨訪中，沒有發生嚴重不良事件，移植的多巴胺能祖細胞在患者腦內存活、產生多巴胺且未形成腫瘤。在 6 名接受療效評估的患者中，4 名患者在運動功能方面有顯著改善，平均用藥前（OFF）評分降低了20.4%，用藥後（ON）評分降低了35.7%。 MACSQuant Tyto 的精准分選，為移植細胞的品質和純度提供了有力保障，是試驗成功的關鍵因素之一。這次試驗的成功，不僅證明了iPS細胞來源的多巴胺能祖細胞治療帕金森病的安全性和潛在臨床益處，也為未來相關治療技術的發展奠定了堅實基礎。期待未來能有更多患者因此受益，迎來新的生活曙光。 MACSQuant® Tyto® 溫和的細胞分選MACSQuant tyto基於微晶片技術，採用世界上最快的機械分選閥（每秒開合3萬次），與傳統的液滴分選流程不同，細胞不會受到高壓，減壓及電荷刺激，分選後的細胞活性高且功能良好。 封閉無菌採用一次性，全封閉的Cartridge樣本艙，確保無污染，無殘留，無液流污染。保證樣本安全的同時，保護操作者的安全。 操作簡單無需調節液滴延遲或雷射校準，只需插入樣本艙，對細胞圈門，開始分選即可。不需要對操作人員進行高強度、長時間的培訓就能輕鬆操作。 符合GMP級的細胞分選MACS GMP級試劑耗材，提供法規支援檔，符合21 CFR Part 11的使用者管理系統，具有審計跟蹤和電子簽名。 原創作者 | Yuanyuan Liu | Miltenyi biotec china https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_515927.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_515927.html 356166 Fri, 19 Jun 2020 17:14:17 +0800 TIL 數量非常低，背景干擾訊號會丟失少量亞群，從而妨礙了免疫細胞群的分析實驗。腫瘤解離後 TIL 的分離大大提高了單細胞免疫分析靈敏度。免疫療法已被證明具有臨床療效並具有巨大潛力，但只有一小部分患者可以體驗到實際的臨床益處。越來越有必要進行其他研究去改善實驗條件進而獲得有益的臨床結果。能夠穩定的分析抗腫瘤免疫力並監測治療對腫瘤微環境（包括腫瘤浸潤白細胞（TIL））的影響尤其重要。但是，TIL 數量可能會非常低，並且當小的子群被背景訊號干擾時，它們可能會無法分析。在執行單細胞分析時，這尤其具有挑戰性。此外，單細胞分析的先決條件是存活率超過 80％ 的無碎片單細胞懸液。圖 1 這裡，我們提供完整工作流程解決方案，包括組織存儲，腫瘤解離，死細胞去除和細胞分離可產生豐富的 T 和 B 細胞活力，從而顯著提高單細胞免疫族群分析結果。通過流式細胞儀對 TILs 進行免疫分型顯示 T 和 B 細胞占比低在分離的大塊腫瘤樣品中，僅 14％ 的細胞是白細胞。使用適當的 Gating 策略，白細胞被進一步細分為 T 細胞、 B 細胞、嗜中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和 NK 細胞。磁珠分選 TIL 可提高單細胞受體定序和免疫分析的靈敏度將冷凍的腫瘤細胞解凍並去除死細胞後進行單細胞免疫族群分析。樣品中活細胞的百分比從死細胞去除前的僅 26％ 增加到 80％ 以上。去除死細胞後，使用REAlease® CD4/CD8（TIL）MicroBeads 將 T 細胞提升到 80％ 以上（圖3）。TIL clonality 是通過單細胞受體定序來評估的，可通過未分離的細胞 (Bulk) 或分離的 TIL 進行。比較證明，TILs 的磁珠分離提高了 RNA 定序的分辨率，突顯出了克隆型，否則其表現差強人意或完全沒有表現出來。在圖 4 中，代表了通過 RNA 定序在分離的 TIL 群體（紫色）中確定的前 50 個 TCRβ（A）和 BCR（B）CDR3 克隆型，以及相應的細胞數。紅條表示在 Bulk 樣本中顯示相同 TCRβ（A）和 BCR（B）CDR3 克隆型的細胞數量。 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_356166.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_356166.html 503226 Tue, 12 Nov 2024 14:49:13 +0800 多能幹細胞（PSC）研究是一個不斷發展的領域，未來前景廣闊，為再生醫學開闢了新的機會。 PSC 的巨大應用潛力包括體外疾病建模和藥物篩選以及作為臨床細胞治療方法基礎的轉化研究。利用原代纖維母細胞的重編程是產生誘導性多能幹細胞（iPSC）最常見的方法。Miltenyi biotec的 iPSC 重編程工作流程解決方案包含從一開始的組織樣品到最後獲得高純度 iPSC 所需要的工具。※從原代纖維母細胞的重編程是產生誘導性多能幹細胞流程:※推薦商品---StemMACS™ iPSC mRNA Reprogramming Kit, human(130-132-990)此試劑盒專為將人類纖維母細胞快速有效地重編程為誘導多能幹細胞 (iPSC) 而設計。借助 StemMACS iPSC mRNA 重編程試劑盒，可以在feeder free條件下在 14 天內生成人類 iPSC，無需條件培養基或使用 B18R 蛋白。與傳統的基於病毒或 DNA 的重編程方法相比，mRNA 重編程消除了基因組整合的風險以及與使用基於病毒的載體相關的安全性問題。 StemMACS mRNA 重編程混合物，人類包含以下基因的轉錄物：POU5F1 (OCT3/4)、SOX2、KLF4、MYC、NANOG、LIN28A 和 SOCS1。# m-RNA based 重新編程方式# Xeno-free and Fedder free 培養系統# 不須添加B18R protein# 只需14天即可獲得 iPSC# 整組試劑包含編程過程所需的全部試劑※人類纖維母細胞重編程為誘導性多能幹細胞 (iPSC)的相關產品: https://static.miltenyibiotec.com/asset/150655405641/document_snmuj4iv0h6ktbd1us2jgk6u65?content-disposition=inline https://static.miltenyibiotec.com/asset/150655405641/document_snmuj4iv0h6ktbd1us2jgk6u65?content-disposition=inline https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_503226.html 492115 Wed, 29 May 2024 17:35:15 +0800 RAS 或 KRAS（克斯汀大鼠肉瘤病毒；UniProtKB Acc. no P01116）屬於在所有動物細胞類型中普遍表達的蛋白質家族，由 189 個氨基酸 (aa) 組成。它參與細胞生長、分化和存活，RAS 基因的突變可作為癌基因導致不同的癌症形成。PepTivator RAS 涵蓋了所有三種 Ras 亞型的上述突變：K-Ras、N-Ras 和 H-Ras。在大約 20-30% 的人類癌症中發現了 RAS 突變。 RAS突變負荷非常高的癌症包括胰臟癌（90%）、大腸癌（55%）和非小細胞肺癌（30%）。新上市的針對RAS 突變的 PepTivator®胜肽庫 ，旨在有效體外刺激抗原特異性 CD4+ 和 CD8+ T 細胞。Miltenyi biotec提供的PepTivators Premium-Grade有兩種填充尺寸，純度最低為 80%，並經過內毒素測試。產品資訊: https://www.miltenyibiotec.com/UN-en/products/macs-cell-culture-and-stimulation/stimulation-reagents/antigens-and-peptide-pools.html?sap-outbound-id=2498C58632CA47FBDCFE7BB9DAC3CABA140758D9&campaign-security-token=VYTPUBUEV310DGXIBSTYB1EVXTHIIWS9KZIGMKH2& https://www.miltenyibiotec.com/UN-en/products/macs-cell-culture-and-stimulation/stimulation-reagents/antigens-and-peptide-pools.html?sap-outbound-id=2498C58632CA47FBDCFE7BB9DAC3CABA140758D9&campaign-security-token=VYTPUBUEV310DGXIBSTYB1EVXTHIIWS9KZIGMKH2& https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_492115.html 487813 Tue, 02 Apr 2024 14:23:41 +0800 抗原特異性免疫反應在癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病中發揮著重要作用。抗原特異性T細胞在介導特異性免疫反應以及免疫記憶的形成中發揮核心作用。一方面，抗原特異性T細胞是適應性免疫的關鍵介質，它們可以檢測和消除突變，以及被感染的細胞，例如，通過腫瘤相關抗原或病毒蛋白，可以維持內穩態和預防疾病，人類患癌、傳染性疾病和自身免疫性疾病通常與失調的T細胞有關。另一方面，抗原特異性T細胞在基礎和臨床研究中具有重要意義，它們的數量、表型和功能狀態資訊可以用於評估個體的特定免疫狀態、免疫病理機制、預測免疫保護、以及診斷免疫相關疾病等。然而，透過流式細胞儀對抗原特異性T 細胞進行可靠分析具有挑戰性：由於其獨特的特異性，這些細胞異常多樣化且稀有，而單一T 細胞受體(TCR) 對其特定肽MHC 的親和力（主要組織相容性）複雜）本質上是低的。Miltenyi biotec開發的 MHC MACSimer 產品組合為這些障礙提供了突破性的解決方案。利用創新的 MHC 多聚體技術，確保強大的結合穩定性、卓越的特異性和優化的螢光亮度，從而實現卓越的檢測靈敏度，輕鬆完成流式細胞儀上機分析。MHC MACSimer 產品特色:MHC MACSimers利用創新的MHC多聚體技術，採用六個pMHC單體穩定的偶聯在一個螢光素標記的多聚體主鏈上，具有強大的穩定性、特異性和優化的螢光亮度。✧ 通過優化，實現最小的手動操作✧ 高靈活性胜肽的載入，用於抗原表位的篩選✧ 採用重組技術和直接偶聯，具有很高的穩定性和特異性✧ 由於獨特的結構設計，實現優越的亮度和檢測靈敏度✧ 基於REAlease技術，可去除表面標記物✧ 可以使用anti-PE微珠磁性富集MHC MACSimer 產品系列:MHC MACSimer 產品清單: https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-flow-cytometry/kits-and-support-reagents/mhc-multimers.html?query=:relevance:allCategoriesOR:10000796%23OnJlbGV2YW5jZTphbGxDYXRlZ29yaWVzT1I6MTAwMDA3OTY%3D https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-flow-cytometry/kits-and-support-reagents/mhc-multimers.html?query=:relevance:allCategoriesOR:10000796%23OnJlbGV2YW5jZTphbGxDYXRlZ29yaWVzT1I6MTAwMDA3OTY%3D https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_487813.html 486683 Mon, 11 Mar 2024 11:19:17 +0800 T淋巴細胞主要分為兩類：αβT細胞和 γδT細胞，它們的區別在於表達不同的T細胞表面受體 (TCR)。在外周血和組織的總T細胞中，γδ T細胞約占總T細胞的 1-10%。γδT細胞啟動後可迅速分泌大量的細胞因數，對多種惡性腫瘤發揮有效的細胞毒性作用，而且這種作用不依賴於MHC，在癌症免疫治療上具有極大的開發潛力。γδT細胞治療研究中，通過體外分離、活化和擴增γδT細胞的主要亞型有Vδ1和Vδ2T細胞兩大類，利用其自身免疫能力以及MHC非依賴性，用於自體（autologous）或異體（allogeneic）環境是主要開發策略之一。在前期的體外分離γδT細胞環節中，基於不同的γδT亞型和下游應用場景，避免細胞在分離時被活化、希望分離擴增特定亞群細胞，以及希望細胞不帶磁珠便於流式分析等，Miltenyi biotec都有磁珠產品能滿足當前研究者在分選γδT細胞過程中需要訴求。產品資訊:貨號產品分選原理規格130-133-676 (NEW)REAlease® Anti-TCRγ/δ MicroBead Kit, humanPositive selectionfor 1×10^9 total cells130-133-896 (NEW)TCRα/β T Cell Depletion Kit, humanDepletionfor 1×10^9 total cells130-092-892TCRγ/δ+ T Cell Isolation Kit, humanNegative selectionfor 1×10^9 total cells130-050-701Anti-TCRγ/δ MicroBead Kit, humanPositive selectionfor 1×10^9 total cells https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_486683.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_486683.html 484607 Tue, 30 Jan 2024 16:18:03 +0800 利用Miltenyi biotec推出的1.核萃試劑2. gentleMACS™ Octo 冷卻器3.核分選微珠透過自動化gentleMACS 組織處理儀與奈米磁珠分選方式獲得完整且純淨的細胞核，確保在單核定序與基因組應用中得到可重複結果。任何處理難以處理的組織（包括大腦、肝臟、肌肉和冷凍樣本），都能在短短 40 分鐘內提供可重複的結果。產品特色1.從幾乎任何組織中以自動化且可重複的方式提取任何組織中完整的細胞核。2. 整個樣品製備過程持續保持低溫。3.可提供額外的髓鞘或碎片去除，純化您的細胞核懸浮液。實驗流程:本流程說明了從自動細胞核提取到高度純化的細胞核所需的步驟，以及每個步驟的估計時間。產品資訊: https://www.miltenyibiotec.com/DE-en/applications/by-technology/Cell-and-nuclei-preparation-for-genomics.html https://www.miltenyibiotec.com/DE-en/applications/by-technology/Cell-and-nuclei-preparation-for-genomics.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_484607.html 472168 Wed, 27 Sep 2023 18:01:50 +0800 IL-18是一種多效細胞因子，主要由巨噬細胞表達。其最突出的生物學功能是能夠誘導 CD8+ T 細胞、Th1 細胞以及 NK 和 CD4+ NKT 細胞表達 IFN-γ。 IL-12 的存在顯著增強 IFN-γ 表達，IL-12 和 IL-18 的組合可以協同誘導 DC、Møs 和 B 細胞表達 IFN-γ10。因此，IL-18 在宿主針對細菌和病毒病原體的防禦中發揮著至關重要的作用，因為IL-18 誘導的IFN-γ 強烈增強巨噬細胞的吞噬作用、NO 和ROS 的產生，並增強CTLs10的激活。研究指出，在缺乏 IL-12 的情況下，IL-18 在 Th2 疾病中發揮作用，因為它可以誘導嗜鹼性粒細胞和肥大細胞表達大量 IL-4 和 IL-13。MACS GMP 重組人類 IL-18 應用包括：1.細胞激素誘導的記憶樣自然殺手細胞 (CIML NK) 的產生。透過結合 IL-12、IL-15 和 IL-18 培養人類 NK 細胞，可以在體外產生記憶樣 NK 細胞。與正常效應 NK 細胞相比，此類 CIML NK 細胞的壽命更長，抗癌功能增強。2. NK 細胞的體外擴增。與 IL-2、IL-15、IL-12 和 IL-21 協同作用，IL-18 在 NK 細胞的啟動、擴增和存活中發揮關鍵作用。3.優化過繼性細胞轉移(adoptive cell transfer)的體外製造方案。動物模型研究表明，在IL-18存在下培養HER2-CAR T細胞可以提高抗腫瘤功能並增加細胞產物中長效型記憶性T細胞的數量。臨床等級NK 細胞培養常用細胞因子: https://www.miltenyibiotec.com/UN-en/products/cell-manufacturing-platform/macs-gmp-portfolio/macs-gmp-cytokines-and-growth-factors.html?query=:relevance:allCategoriesOR:10000224%23OnJlbGV2YW5jZTphbGxDYXRlZ29yaWVzT1I6MTAwMDAyMjQ%3D https://www.miltenyibiotec.com/UN-en/products/cell-manufacturing-platform/macs-gmp-portfolio/macs-gmp-cytokines-and-growth-factors.html?query=:relevance:allCategoriesOR:10000224%23OnJlbGV2YW5jZTphbGxDYXRlZ29yaWVzT1I6MTAwMDAyMjQ%3D https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_472168.html 494303 Tue, 02 Jul 2024 11:37:24 +0800 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_494303.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_494303.html 462826 Wed, 07 Jun 2023 16:40:43 +0800 autoMACS® NEO Separator新一代MACS的自動化磁珠分選儀autoMACS® NEO Separator是autoMACS® Pro Separator的升級版。新升級的完美細胞分離儀器擁有以下特點:大顯示器和智能軟件10.1 英寸觸控螢幕，可調整螢幕角度，軟體界面直觀軟可直接戴手套操作件。機器人針臂用於自動樣品標記、混合和移入分選柱。儀器監測傳感器持續監控 autoMACS NEO 分離器的確切狀態、緩衝液水位和分選柱使用狀態。可重複使用的 autoMACS 分選柱分選柱可重複使用長達 14 天，並利用先進的流體技術可適用於所有細胞分離策略和起始材料。MACS 冷藏架通過MACS冷藏架將細胞保持在 4 °C 或室溫保持寶貴樣品的完整性。MACS 試劑架-8試劑架上最多可放置八種用於自動標記的試劑。通過掃描試劑瓶條形碼自動追踪批號和有效期。核心技術---- autoMACS 分選柱autoMACS 分選柱是MACS 磁珠分選技術的獨特發明。為了提高純度或回收率，autoMACS NEO 分離器上的專門程序可確保您的實驗成功。與無分選柱的磁珠分選方法不同，我們的分選柱的技術可完全掌控您的結果。autoMACS Columns 包含一個由鐵磁球體組成的管柱，帶有對細胞友好的塗層。當將柱子放入磁選機時，球體會將磁場放大 10,000 倍。在這種高磁梯度中，最少的磁珠標記就可以讓細胞被選擇性地分離出來，而大部分的細胞表位仍然是未被占據，無需測試不同clone抗體，可同時進行抗體染色。 新一代autoMACS NEO 分離器可處理大量和大體積的樣品。自動上樣台功能可以自動等分樣品去最佳地利用分選柱的容量。這樣可以節省緩衝液、降低分選柱成本並避免塑膠耗材浪費。全新軟體介面包含以下特點:簡潔直觀智能的 autoMACS NEO 軟件簡化了您的實驗室工作，在一天的工作中充分利用您的樣品。只需在屏幕上輕點幾下，您就可以查詢實驗歷史記錄、分選規劃等資訊。實驗規劃使用針對每種試劑優化的默認設置和程序快速定義您的實驗，以最高純度、回收率或速度分離您的目標細胞——具體取決於您的需求和下游應用。您還可以選擇專門的程序進行進一步的微調。多元的實驗程序集可以高效的方式管理樣品的標記和分離。用戶管理多用戶實驗室的理想選擇，用戶登錄後對儀器的訪問權利和權限控制是可以定制管理的，從而提高操作的透明度以及數據和儀器本身的安全性。個人用戶可以創建實驗模板，保存他們最喜歡的試劑，並訪問他們完整的實驗歷史。任務規劃使用日曆功能組織實驗室日程安排。可立即了解實驗時段並進行預訂以確保儀器在您需要時是空閒的。輕鬆安排定期維護，例如喚醒和關機，以提高效率並節省寶貴的時間。實驗監控通過準確了解您的樣品何時準備好來規劃您的時間。進度條顯示正在處理哪個樣本以及實驗剩餘時間。傳感器持續監控儀器、緩衝液水位和分選柱的狀態。這確保了每次運行都在最佳儀器性能下進行。運行報告不要把時間花在文書工作上——專注於你的下一個突破。隨時導出您的實驗設置、結果和儀器狀態以支持您的實驗紀錄檔案。 https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/automacs-neo-separator.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/automacs-neo-separator.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_462826.html 494300 Tue, 02 Jul 2024 11:37:38 +0800 MACSima Imaging System全自動空間多體成像系統利用1個組織切片即可提供組織空間框架內數百種蛋白質標記物表達量的詳細數據。它由 MICS（MACSima 成像循環染色）技術和各種MICS驗證過的重組抗體提供支持，可在創紀錄的時間內提供可發表的數據。 MACS® iQ View 分析軟體增強了我們的產品組合，該軟體專門用於分析透過 MACSima 系統獲得的大量資料堆疊，使科學家能夠解讀更多空間生物學的潛在機制。 UltraMicroscope Blaze™  https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_494300.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_494300.html 453603 Wed, 01 Mar 2023 17:38:15 +0800 明星商品→MACS Tissue Storage Solution 組織保存液涵蓋多種器官部位→Tissue Dissociation Kits 組織解離試劑完整保留細胞核→Nuclei Extraction Buffer 核萃取試劑上機必備→Dead Cell Removal Kit 死細胞移除試劑 10X GENOMICS 新擴充功能→gentleMACS™ Perfusion Technology 灌流系統 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_453603.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_453603.html 433049 Fri, 10 Jun 2022 14:54:52 +0800 微量生物反應器 (microbioreactor) 可以將 liter 規模以上的大型生物反應器 (bioreactor)，轉換到 96-well 或 24-well plate 進行小體積培養和初步篩選，在細胞株開發 (CLD) 領域常用的 CHO cell 系列有極佳的細胞生長和蛋白表現，有效加速細胞培養時程。除了 CHO cell line 系列應用於細胞株開發外，也可應用於hybridoma、Jurkat (human T cell line)、Yeast、3D/spheroid、HEK293 (adherent type) 等。近年來，科學家開始研究單細胞 (single-cell) 以觀察個體細胞之間的微小變化，期望找出傳染病、癌症、神經性退化等疾病的病因，進而開發更好的藥物來治療或預防疾病的發生。然而，最主要挑戰在於細胞株培養環境複雜，往往耗費大量人工及時間流程。例如遇上 COVID-19 病毒來襲，如何加速培養細胞產生細胞株抗體，進而成功開發生物疫苗就相當重要。以下是目前主要販售的兩種機型，提供你們參考 : C.BIRD™ 微量生物反應器 是市場上第一台結合早期細胞株篩選以及監測的微生物反應器，提供製藥公司及研究機構新的生物製程解決方案，幫助生物製藥流程有限縮短時間、節省耗材成本及人力成本，進一步幫助藥廠加速製藥流程，使有醫療需求的患者能夠更早期得到相對應且更有效的治療。S.NEST™ 微量生物反應器 能改變生物製藥藥廠以往培養細胞的模式，因為過去培養單一細胞往往需要數個月讓細胞成長，之後才能逐一選擇最強壯的細胞進行後續量產。運用此技術就能在早期判斷哪些細胞最適合做後續研究，有效提升實驗室研究量能、減少重複工作、甚至縮短生物疫苗這類新藥的開發時間。這款反應器有幾項獨特設計，其一是 培養槽具有單獨的環境設置，可達到精準控制的培養箱並進行監測。其二是 配有4組適合24孔或96孔培養盤的空間，可同時最多培養384個樣品的高通量環境，並且是在環境均勻狀態下讓細胞穩定成長。其三是 搭配光學相機模組，在細胞生長過程隨時針對pH值、溶氧量等指標進行監測。C.NEST™ 微量生物反應器 是一種高通量細胞培養系統，在一個系統中具有四個培養槽，最多可同時進行 8 個靜態培養板或最多 4 個動態培養。若客戶有更高通量的相關需求，C.NEST 可增加層數以提升培養環境的數量，一次最多可同時培養於 16 個培養槽。 C.NEST 對每個培養槽的溫度和二氧化碳都能進行獨立控制，以執行濕度監測和紫外線殺菌。C.NEST 可以實現自動化，以便於操作並與機械手臂整合，以實現對於自動化有需求的藥廠或研究機構。更多 application notes 可參考 https://www.cytena-bps.com/application-note/。傳統靜態培養，會使細胞代謝物及二氧化碳沉積於 well 底部，而氧氣也不容易進入到 medium 裡，導致細胞生長效率降低。如將培養液不斷進行混合，可使營養成分均勻分布，氧氣較容易進入培養液內，並將細胞帶到 3D 培養環境，模擬生物體內生長狀態。系統運作原理，是以專利設計的上蓋並結合控制系統，將 96-well 或 24-well 內的培養液不斷進行混合，有如對孔盤進行 multi-pipetting。在 96-well format 下進行連續五天的 CHO-K1 細胞培養， mixing culture 無論於細胞生長及蛋白表現皆顯著優於傳統靜態培養。 CYTENA BPS portfolio:ModelCulture formatWorking volumeCapacityMixing rateEnvironmental controlDO/pH monitoringC.BIRD96-well, 24-well96-w: 150-200 µl24-w: 1,000-1,600 µl3 culture plates15s - 50s / cycle  S.NEST24-well **96-w: 150-200 µl24-w: 1,000-1,600 µl4 culture plates10s-50s / cycleXXC.NEST96-well, 24-well96-w: 150-200 µl24-w: 1,000-1,600 µl4 x 4 culture plates10s-50s / cycleX  ** S.NEST 96-well format將於 2023 年 1 月 launchC.BIRD FlyerS.NEST FlyerC.NEST Flyer  https://www.cytena-bps.com/single-cell-expansion/ https://www.cytena-bps.com/single-cell-expansion/ https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_433049.html 494301 Wed, 17 Jul 2024 15:24:57 +0800 Miltenyi Biotec 所開發的試劑與自動化設備能支持研究人員從基礎研究轉化到各個層面的臨床研究。作為幹細胞組織再生和免疫治療的領導者，我們認為高質量細胞因子和細胞培養試劑，對於擴增與分化生產臨床治療用的目標細胞是非常重要的。Automated instrument 自動化儀器 - CliniMACS® Plus - CliniMACS Prodigy® - MACSQuant® Tyto® Sorter MACS Media 細胞培養基 MACS Cytokines 細胞因子 MACS Antigens - Peptide pools 多肽抗原 Cell stimulation kits 細胞活化試劑 Cell culture bag 細胞培養袋 Cell freezing bag 細胞凍存袋 明星商品指南- MSC culture 幹細胞培養快速索引：CIK、DC、NK、CAR-T https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_494301.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_494301.html 494302 Tue, 02 Jul 2024 11:38:05 +0800 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_494302.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_494302.html 431103 Fri, 13 May 2022 18:20:12 +0800 mRNA 轉染是調節細胞命運同時消除插入到高誘變風險區域的有力工具。使用簡單的基於脂質的轉染試劑，將合成修飾的 mRNA 遞送到細胞中，從而使關鍵發育調節因子、重組酶或標誌物產生瞬時且大量表達。這種開創性的非嵌入式 mRNA 技術徹底改變了體細胞的重編程，並為幹細胞的直接編程和分化提供了新方法。將成纖維細胞有效重編程為 iPS 細胞將人成纖維細胞利用 mRNA 重新編程為 iPS 細胞的工作流程。在細胞適應重編程培養基後，每天用轉錄因子的合成修飾 mRNA 轉染細胞 12 天。轉染後 4 小時更換培養基並添加免疫抑製劑 B18R 以抑制先天免疫反應。iPS 細胞集落通常可以在第 14 天檢測到。使用 mRNA 的轉錄因子表達我們已經通過免疫細胞化學驗證並建立許多編碼轉錄因子的 mRNA，這些轉錄因子已知可調節細胞命運向神經 (Ascl1 (Mash1)、Lmx1a、Nurr1 (Nr4a2)、Myt1l、NeuroG2、Pou3F2、NeuroD1)、心臟 (Gata4、Mef2c , Mesp1) 和棕色脂肪細胞 (Cebpb, Pparg) 譜系。將原代成纖維細胞接種在 24 孔或 96 孔板中，每 10,000 個細胞轉染 50 至 83 ng mRNA。這些 mRNA 將可用於探索成纖維細胞定向轉化機制。mRNA相關產品資訊：Research AreaOrder no.ProductsSizeRemarksApplicationCRISPR-Cas9 130-107-751StemMACS™ Cas9 Nuclease mRNA20 µgencodes the Cas9 nuclease from  Streptomyces pyogenessite-directed single strand breaks within the genomic target DNACRISPR-Cas9 130-107-679StemMACS™ Cas9 Nickase mRNA20 µgencodes a D10A mutated version of Cas9 from Streptomyces pyogenesonly the strand of the DNA that is complementary to the guide RNA sequence is cleavedCre-LoxP recombination130-101-113StemMACS™ Cre Recombinase mRNA20 µgencodes a codon-optimized variant of Cre recombinasesite-specific recombination between loxP sitesFlp-FRT  recombination130-106-769StemMACS™ Flp Recombinase mRNA20 µgencodes a codon optimized version of Flp recombinase. recombination between two identical flippase recognition target (FRT) sitesfluorescent protein130-120-971StemMACS™ YPet mRNA20 µg encodes the yellow fluorescent protein YPet Positive control for mRNA transfectionsOptimization of mRNA transfection protocolsTransient labeling of cells by transfectionfluorescent protein130-120-975StemMACS™ mCherry mRNA20 µg encodes the red fluorescent protein mCherry Positive control for mRNA transfectionsOptimization of mRNA transfection protocolsTransient labeling of cells by transfectionfluorescent protein130-101-114StemMACS™ eGFP mRNA20 µgenhanced green fluorescent protein (eGFP) Positive control for mRNA transfectionsOptimization of mRNA transfection protocolsTransient labeling of cells by transfectionfluorescent protein130-101-119StemMACS™ Nuclear eGFP mRNA20 µgencodes an enhanced green fluorescent protein (eGFP) linked to a nuclear localization signal Positive control for mRNA transfectionsOptimization of mRNA transfection protocolsTransient labeling of cells by transfectioniPSC reprogramming130-101-075StemMACS™ Sox2 mRNA, human20 µg encodes the human transcription factor Sox2Modulation of pluripotencyReprogrammingiPSC reprogramming130-101-112StemMACS™ c-Myc mRNA, human20 µgencodes a stabilized version of the transcription factor c-Myc Modulation of pluripotencyReprogrammingiPSC reprogramming130-101-115StemMACS™ Klf4 mRNA, human20 µgencodes the transcription factor Krüppel-like factor 4 (Klf4)Modulation of pluripotencyReprogrammingiPSC reprogramming130-101-117StemMACS™ Lin28 mRNA, human20 µgencodes the human RNA-binding protein Lin28Modulation of pluripotencyReprogrammingiPSC reprogramming130-101-118StemMACS™ Nanog mRNA, human20 µgencodes the human transcription factor Nanog Modulation of pluripotencyReprogrammingNeuronal reprogramming130-104-369StemMACS™ Mash1 (Ascl1) mRNA, human20 µgencodes the human transcription factor Mash1Neuronal differentiation of pluripotent stem cellsConversion of fibroblasts into induced neuronal (iN) cellsNeuronal reprogramming130-104-370StemMACS™ Brn2 mRNA, human20 µgencodes the human transcription factor Brn2Neuronal differentiation of pluripotent stem cellsConversion of fibroblasts into induced neuronal (iN) cellsNeuronal reprogramming130-104-379StemMACS™ Myt1l mRNA, human20 µgencoding the human transcription factor Myt1l Neuronal differentiation of pluripotent stem cellsConversion of fibroblasts into induced neuronal (iN) cellsNeuronal reprogramming130-104-382StemMACS™ NeuroD1 mRNA, human20 µgencodes the neural transcription factor NeuroD1Neuronal differentiation of pluripotent stem cellsConversion of fibroblasts into induced neuronal (iN) cellsNeuronal reprogramming130-104-383StemMACS™ NeuroG2 mRNA, human20 µgencodes the neural transcription factor NeuroD1Neuronal differentiation of pluripotent stem cellsConversion of fibroblasts into induced neuronal (iN) cellsdopaminergic neurons differentiation130-104-381StemMACS™ Lmx1a mRNA, human20 µgencodes the human transcription factor Lmx1aDifferentiation of pluripotent stem cells into dopaminergic neuronsdopaminergic neurons differentiation130-104-384StemMACS™ Nurr1 (NR4a2) mRNA, human20 µgthe human transcription factor Nurr1 Differentiation of pluripotent stem cells into dopaminergic neuronsadipocyte differentiation130-104-386StemMACS™ Pparg mRNA, human20 µgencodes the human transcription factor PPAR-gammadifferentiation into adipose tissueadipocyte differentiation130-104-377StemMACS™ Cebpb mRNA, human20 µgencodes the transcription factor C/EBP-beta differentiation into adipose tissue lipid-based transfection system 130-104-463StemMACS™ mRNA Transfection Kit0.5 mLfor efficient mRNA delivery into various cell types　 https://www.miltenyibiotec.com/GB-en/products/macs-cell-culture-and-stimulation/mrna-transfection.html https://www.miltenyibiotec.com/GB-en/products/macs-cell-culture-and-stimulation/mrna-transfection.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_431103.html 421678 Thu, 24 Mar 2022 15:55:15 +0800 Miltenyi biotec 使用納米級超順磁性 MACS 微珠技術研發分離試劑組，可在短短兩小時內高產量分離純功能性細胞器和外泌體。我們的技術允許最少的標記，從而確保細胞器自然狀態的保存，以實現更高質量和更可靠的下游分析。 粒線體分離使用Mitochondria Extraction Kit - Tissue生成的組織勻漿可立即用於線粒體的磁性分離。Miltenyi biotec 用於人和小鼠樣本的線粒體分離試劑盒使用 Anti-TOM22 微珠，能夠在不到兩小時的時間內以高產量分離純的功能性線粒體。用我們的試劑盒分離的線粒體適用於下游功能分析。實驗流程：產品資訊：　貨號品項包裝說明粒線體萃取130-097-340Mitochondria Extraction Kit - Tissuefor 25  preparations搭配 gentleMACS™ 儀器 + C-tube 可以對人類或小鼠組織（包括肌肉、心臟、肝臟、大腦或腎臟）進行省時且可靠的均質化。需加購04 693 159 001(Merck)cOmplete™, Mini, EDTA-free Protease Inhibitor Cocktail Tablets provided in EASYpacks30 TABLETS　130-095-823Pre-Separation Filters, 70 µm50 test　130-093-237gentleMACS C Tubes25 test　粒線體純化130-094-532Mitochondria Isolation Kit, humanfor 25  preparations內含：1.25 mL Anti-TOM22 MicroBeads, human/25 mL Lysis Buffer/56.25 mL 10× Separation Buffer/27.50 mL Storage Buffer/25 LS Columns130-096-946Mitochondria Isolation Kit, mouse tissuefor 25  preparations內含：1.25 mL Anti-TOM22 MicroBeads, mouse/25 mL Lysis Buffer/56.25 mL 10× Separation Buffer/27.50 mL Storage Buffer/25 LS Columns/25 Pre-Separation Filters (30 µm)130-097-039Mitochondria MidiMACS™ Starting Kit, mouse tissue1KIT含磁座：Mitochondria Isolation Kit, mouse tissue (130-096-946)/MidiMACS™ Separator (130-042-302)/MACS® MultiStand (130-042-303)130-097-040Mitochondria QuadroMACS™ Starting Kit, mouse tissue1KIT含磁座：Mitochondria Isolation Kit, mouse tissue (130-096-946)/QuadroMACS™ Separator (130-090-976)/MACS® MultiStand (130-042-303)130-127-693Anti-TOM22 MicroBeads, mousefor 25  preparations1.25 mL Anti-TOM22 MicroBeads, mouse外泌體分離想要直接從細胞培養上清液、血漿、尿液或腹水中高產量分離純外泌體或細胞外囊泡 (EV)。Miltenyi biotec 提供人和小鼠樣本的外泌體分離試劑組通過使用磁性微珠進行陽性選擇，能夠快速方便地分離完整的外泌體或  EV。透過外泌體分析試劑可在流式細胞儀上分析多達 37 種表面標記。實驗流程：產品資訊：　貨號品項包裝說明人類來源外泌體130-110-912Exosome Isolation Kit Pan, humanfor 20  isolations1 mL Exosome Isolation MicroBeads Pan,human (Cocktail of MicroBeads conjugated to CD9, CD63, and CD81)/4 mL Equilibration Buffer/25 mL Isolation Buffer/20 µ Columns and plungers130-110-913Exosome Isolation Kit CD9, humanfor 20  isolationsExosome Isolation Kit CD9, human/4 mL Equilibration Buffer/25 mL Isolation Buffer/20 µ Columns and plungers130-110-914Exosome Isolation Kit CD81, humanfor 20  isolationsExosome Isolation Kit CD81, human/4 mL Equilibration Buffer/25 mL Isolation Buffer/20 µ Columns and plungers130-110-918Exosome Isolation Kit CD63, humanfor 20  isolationsExosome Isolation Kit CD63, human/4 mL Equilibration Buffer/25 mL Isolation Buffer/20 µ Columns and plungers130-111-572Exosome Starting Kit Pan, human1 KIT含磁座130-111-573Exosome Starting Kit CD9, human1 KIT含磁座130-111-576Exosome Starting Kit CD63, huma1 KIT含磁座130-111-575Exosome Starting Kit CD81, human1 KIT含磁座老鼠來源外泌體130-117-040Exosome Isolation Kit CD81, mousefor 20  isolationsExosome Isolation Kit CD81, mouse/4 mL Equilibration Buffer/25 mL Isolation Buffer/20 µ Columns and plungers130-117-041Exosome Isolation Kit CD63, mousefor 20  isolationsExosome Isolation Kit CD63, mouse/4 mL Equilibration Buffer/25 mL Isolation Buffer/20 µ Columns and plungers130-117-042Exosome Isolation Kit CD9, mousefor 20  isolationsExosome Isolation Kit CD9, mouse/4 mL Equilibration Buffer/25 mL Isolation Buffer/20 µ Columns and plungers130-117-039Exosome Isolation Kit Pan, mousefor 20  isolations1 mL Exosome Isolation MicroBeads Pan,mouse (Cocktail of MicroBeads conjugated to CD9, CD63, and CD81)/4 mL Equilibration Buffer/25 mL Isolation Buffer/20 µ Columns and plungers130-118-915Exosome Starting Kit CD63, mouse1 KIT含磁座130-118-916Exosome Starting Kit CD81, mouse1 KIT含磁座130-118-917Exosome Starting Kit CD9, mouse1 KIT含磁座130-118-918Exosome Starting Kit Pan, mouse1 KIT含磁座外泌體表面標記分析130-122-209MACSPlex Exosome Kit, humanfor up to 24 tests可偵測外泌體上表面抗原共37種130-108-813MACSPlex Exosome Kit, humanfor up to 96 tests可偵測外泌體上表面抗原共37種細胞核萃取細胞核提取緩衝液旨在溫和、快速、有效地從新鮮和冷凍組織中產生單細胞核懸浮液。它是為與 gentleMACS Dissociators 和 C Tubes 一起使用而開發的。貨號品項包裝說明130-128-024Nuclei Extraction Bufferfor 25  extractions與 gentleMACS Dissociators 和 C Tubes 一起使用.需加購130-093-237gentleMACS C Tubes 　　130-098-462MACS® SmartStrainers (70 µm)　130-098-458MACS SmartStrainers (30 µm)　　RNase-Inhibitor　　 https://www.miltenyibiotec.com/GB-en/products/macs-molecular-analysis/organelle-extraction-and-isolation.html https://www.miltenyibiotec.com/GB-en/products/macs-molecular-analysis/organelle-extraction-and-isolation.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_421678.html 413792 Thu, 06 Jan 2022 16:09:23 +0800 https://www.miltenyibiotec.com/GB-en/lp/what-if-cytokines-were-chili-peppers-activity.html https://www.miltenyibiotec.com/GB-en/lp/what-if-cytokines-were-chili-peppers-activity.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_413792.html 391860 Wed, 19 May 2021 14:29:24 +0800 【流式細胞分析工具】REAfinity™ Antibodies獨家基因重組抗體 批次間穩定 無背景值干擾ISOTYPE CONTROL同型對照 區分陰陽界線VIO® 螢光染劑特有染劑 亮度增強 穩定性高Realease Fluorochrome Technology可以釋放抗體 獲得不帶任何標記的細胞MACSQuant® Flow Cytometers三雷射機型 可進行細胞絕對計數Express Modes快速分析模組 加速報告與分析流程CAR Detection Reagent偵測細胞 CAR T 的表達The MACSQuant® Tyto® Cell Sorter獨立卡匣設計 可進行全封閉式分選 流式細胞分析工具 https://www.miltenyibiotec.com/SG-en/products/macs-antibodies.html https://www.miltenyibiotec.com/SG-en/products/macs-antibodies.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_391860.html 382525 Thu, 28 Jan 2021 16:09:20 +0800 質譜流式細胞儀 (Mass Cytometry) 抗體Recombinant antibodies for mass cytometry為了提高大規模細胞分析的數據質量，Miltenyi Biotec 開發了專門針對 CyTOF® 應用的重組工程抗體。我們 REAfinity™ 重組抗體產品包括可用於大規模細胞流式分析能做同位素接合的純抗體。產品特色:大量重組克隆，可提供一致的標記物標定性能和可重複的結果使用不含穩定劑的水性緩衝液可直接進行標記物接合採用最佳標記濃度 1 µg/µL 包裝 Mass cytometry 介紹質譜流式細胞儀是將流式細胞儀與電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）相結合的一種方法。兩種技術的融合有助於在單細胞水平上同時分析 40 多個細胞參數，從而能夠研究複雜的細胞系統。如常規流式細胞術中所使用的方式，不同點在於質譜使用的是金屬標記而不是螢光標定，不會導致最小的光譜重疊。作為一種高參數技術，細胞的數據真實性與再現性依賴於穩定性能的標準化抗體。為了提高大規模細胞計數的數據質量，Miltenyi bictec 擴展了產品組合，包括針對 CyTOF® 應用專門優化的重組工程抗體。選擇REAfinity抗體進行大規模質譜流式細胞分析的優勢:重組產生穩定的抗體質量可重現結果以標準哺乳動物細胞培養系統生產無多餘的 Ig 雜質通用人 IgG1 同種型對照一致的金屬結合人 IgG1 同種型獨家 Fc 區突變設計不再有 FcγR 造成的背景信號Figure 1: Advantages of REAfinity Recombinant Antibodies.試劑結果一致：在流式細胞術和質譜分析中使用相同的重組抗體克隆有助於標準化工作，提供高度可比且一致的結果。Comparison between flow and mass cytometry. (A) Human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were stained with CD159c (NKG2C)-PE (REA205) and analyzed using flow cytometry. (B) The same sample was stained with the metal-conjugated pure version of CD159c (NKG2C) (REA205) and analyzed using mass cytometry. Data courtesy of Prof. Karl Johan Malmberg, Oslo University Hospital, Norway.Performance data:“我們測試了大多數可商購的NK細胞克隆的克隆，發現 REAfinity 重組抗體的性能遠遠優於傳統的單克隆抗體，從而在大規模流式細胞術實驗中獲得了更好的目標細胞分辨率。”〔註〕西奈山伊坎醫學院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）是紐約市的一所私立醫學院，該院在《美國新聞與世界報導》的研究型醫學院中排名 18，治療型排名 50，老年醫學排名第 1。BrochureREAfinity™ Antibodies for mass cytometry – Recombinantly engineered to increase reproducibilityApplication noteExtensive characterization of NK cells using mass cytometry https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-antibodies/hybridomas/antibodies-for-mass-cytometry.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-antibodies/hybridomas/antibodies-for-mass-cytometry.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_382525.html 379347 Thu, 14 Jan 2021 11:53:13 +0800 30 多年來，Miltenyi Biotec 一直致力於與世界各地的研究人員一起發展支持第一線科學研究的創新工具。本目錄完整呈現從腦組織解離和髓磷脂去除 以及神經細胞的分離和培養，還包含細胞流式分析到高級顯微鏡分析，我們為每個步驟提供全方位的解決方案與工作流程。匯集您的才能和我們的工具，我們有合適的神經科學產品可以支持此領域的開創性研究。Miltenyi biotec 的神經科學產品涵蓋從樣品製備和細胞分離到流式細胞儀分析以及細胞培養的所有步驟： MACS® Sample Preparation MACS® Cell Separation MACS® Flow Cytometry MACS® Imaging and Microscopy MACS® Cell Culture https://www.miltenyibiotec.com/US-en/applications/neuroscience.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/applications/neuroscience.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_379347.html 365195 Thu, 17 Sep 2020 16:52:30 +0800  StemMACS™ DiffBase XF ~2D or 3D 幹細胞分化培養基StemMACS™ DiffBase XF（不含異種）是用於培養分化人類多能幹細胞（hPSC）的優化和標準化基礎培養基。 StemMACS DiffBase XF 分化培養基為可直接銜接用 StemMACS iPS-Brew XF 培養擴增的 hPSC 上，並可用於自發分化測定，例如胚狀體（EB）測定，或幾乎所有 2D 或 3D 細胞分化實驗。實際上，StemMACS DiffBase XF 在單層附著型細胞培養的分化方案和需要三維 EB 中間體的方案中扮演能支持細胞存活和 hPSC 的成功分化的中要角色。在幹細胞能力驗證試驗，使用無細胞因子的基礎培養基自發分化 hPSC，首先將其作為 3D 懸浮培養物中的胚狀體（EB），然後進行 2D 粘附成熟。隨後，使用免疫細胞化學成功鑑定中胚層，外胚層和內胚層譜系的細胞。另外，通過向譜系培養基中添加譜系特異性細胞因子和小分子來進行定向 EB 分化和 2D 定向分化。定量流式細胞儀分析證實了在2D和3D中對所有三個胚層的高分化效率。因此，證實 StemMACS™DiffBase XF 培養基為多種 2D 和 3D 培養條件分化實驗提供了良好的基礎。應用範圍：hPSC 自發分化為三維聚集體：類胚體測定通過類胚體形成指導 hPSC 分化（3D 分化）定向 hPSC 分化為貼壁培養（二維分化）幹細胞 2D or 3D 培養相關產品：貨號品項包裝130-104-368StemMACS iPS-Brew XF, human500ml130-126-015StemMACS™ DiffBase XF human500 mL StemMACS™ iPS-Brew XF, Basal Medium10 mL StemMACS DiffBase XF, (50×) Supplement130-103-922StemMACS Y27632 to generate embryoid bodies2mg130-104-461StemMACS Thiazovivin to improve cell attachment and survival in adherent differentiation. 1mg康寧Elplasia多微孔培養盤 (Ultra-Low Attachment) https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/stemmacs-diffbase-xf-human.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/stemmacs-diffbase-xf-human.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_365195.html 359441 Mon, 27 Jul 2020 11:50:26 +0800 細胞培養是幹細胞研究的關鍵之一。使用標準化且經過驗證的試劑可確保最佳培養條件。Miltenyi Biotec 的細胞培養和刺激產品組合提供了專門與多功能的細胞培養基和試劑，用於擴增和分化各種全能和多能幹細胞。細胞培養基無血清成分針對初代細胞培養的配方設計採用高純度生長因子MACS® Premium-Grade 細胞因子批次間一致性高再現性佳可提供客製化包裝StemMACS™ 小分子添加劑成分標示清楚 (Chemically defined)高純度隨開即用包裝 不須回溶幹細胞分化指南： https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_359441.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_359441.html 403284 Fri, 01 Oct 2021 15:05:56 +0800 使用 iPSC 衍生的多巴胺能神經元進行首次人體臨床試驗以治療帕金森病Daisuke Doi 博士在日本京都 iPS 細胞研究與應用中心（CiRA）擔任助理教授，並積極參與由 Jun Takahashi 博士領導的臨床試驗計劃。該實驗室正在開發一種基於 iPSC 衍生的多巴胺能前驅細胞的新細胞療法，用於治療帕金森病。在建立同種異體 iPSC 細胞系（來自 HLA 相合供體）和神經誘導後，他們必須對 Corin 陽性神經祖細胞進行分類，以最終獲得進一步培養所需的高純度靶細胞群。在臨床前工作期間，他們使用傳統的液滴分選機對這些細胞進行分選。 Corin 陽性神經祖細胞分化為多巴胺能祖細胞，最終移植到帕金森病患者體內。研究人員在細胞分選後獲得了良好的純度，但細胞製造過程的後續階段受到細胞活力差的阻礙，導致最終細胞產品的產率低。此外，細胞分選過程需要大量的手動操作。 Doi 博士解釋說“當使用傳統的基於液滴的系統時，我們每 10 分鐘手動更換一次分選瓶，連續 16 小時；這對於可行的治療來說是不切實際的”。為此，他們開始尋找替代的細胞分選解決方案。MACSQuant Tyto 細胞分選儀，以其基於微芯片的溫和分選原理、密閉無菌的濾芯和 GMP 級耗材，似乎是完美的解決方案。事實上，Doi 和他的同事驚訝地發現，在 MACSQuant Tyto 細胞分選儀上分選的細胞分選後存活率要高得多，而在純度和產量方面與在傳統液滴分選儀上分選的細胞相似。通過球體大小和軸突延伸測定進一步確認了這個觀察，進行這些測定以獲得細胞質量及其移植物存活能力的指示。除了更好的細胞存活率之外，Tyto 最終細胞產品的總產量也更高。 “使用 MACS GMP Tyto Cartridge 和 MACSQuant Tyto Cell Sorter，我們能夠將細胞生產時間縮短三分之一併提高產量。”簡而言之，借助 MACSQuant Tyto 細胞分選儀及其符合 GMP 的耗材，包括監管機構批准臨床試驗的大量文件，Doi 和他的同事能夠在更短的時間內生產更多的細胞產品，從而使治療能夠更快到達患者床邊。深入介紹：https://reurl.cc/52pnGz個性化醫療的下一個里程 ~ 用抗原特異性 T 細胞對抗多種癌症實體Ali Mohamed 在 Immatics（美國）工作，這是一家專注於 T 細胞癌症免疫療法的臨床階段生物製藥公司。他們目前的專案之一是 ACTolog® 多目標試點研究。 ACTolog® 是一種使用患者自身（自體）T 細胞的過繼細胞療法（ACT）。這項研究非常令人興奮，因為這是第一次不僅針對一種腫瘤類型，而且針對多種腫瘤類型。但是 Immatics 如何為多種癌症類型提供如此特殊的治療方法呢？最初，在產生個人化細胞療法之前，從新鮮的腫瘤活檢中測試腫瘤抗原表達（對每個腫瘤具有特異性）。在此期間選擇生物標誌物分析腫瘤靶標。在此之後，使用 MACSQuant Tyto 從患者體內分離目標特異性 T 細胞。在隨後的 T 細胞啟動和擴增階段，腫瘤特異性 T 細胞擴增到細胞治療所需的數量。現在，T 細胞已準備好重新註入患者體內，專門對抗惡性細胞。Ali Mohamed 對 Immatics 臨床試驗GMP 製造中使用TYTO分選患者抗原特異性 T 細胞的易用性、性能和封閉無菌盒系統表示讚賞。Mohamed 說 “溫和的、基於微芯片的分選機制可以在將患者的寶貴細胞轉移到培養容器進行擴增之前保持其高活力，”。這項研究表明，MACSQuant Tyto 甚至可以提供 GMP 規格耗材促進個性化治療在 GMP 環境中進行。重要的是，分選後細胞的功能得以保留，這對於有效消除患者體內的腫瘤細胞至關重要。深入介紹：https://youtu.be/UpMXgud87qs拓寬流式細胞術核心的應用範圍Marissa Fahlberg 是美國杜蘭國家靈長類動物研究中心 (TNPRC) 流式細胞術核心的助理主任。 TNPRC 致力於人類和動物健康的研究，重點是開發傳染病的治療方法、疫苗和診斷工具。 TNPRC 的流式細胞術核心設施為研究所的使命做出了貢獻，並讓研究員經常光顧。 TNPRC 核心科學家以及許多附屬科學家在這裡得到支持，因此對各種細胞類型和應用的靈活性和經驗的需求很高。 Flow 核心設施不斷適應這些高要求，不僅提供優質服務，而且關注最先進的技術。 MACSQuant Tyto 是他們設備的最新成員，以其高度的靈活性贏得了一席之地，從傳統的細胞類型（如 NK 細胞、B 細胞和 T 細胞）到更稀有或高級的類型（例如濾泡細胞）輔助性 T 細胞和粘膜幹細胞）。Fahlberg 還指出，“微流控芯片提供了極其簡單的設置，同時也消除了像傳統細胞分選儀一樣，流體問題或堵塞會導致長時間延遲或噴灑的擔憂”。 MACSQuant Tyto 以“walk-away”的方式進行分類，緩解核心設施工作人員繁忙的環境和排滿的日程。 TNPRC 的流式細胞術核心設施也有一個 BSL3 實驗室，用於分選生物危害樣品。生物危害材料（例如受感染的樣本）的細胞分選是一項挑戰，必須採取預防措施，例如將傳統的液滴分選機放置在佔用空間的安全櫃中，以及耗時的淨化流程。值得注意的是，使用 MACSQuant Tyto 進行細胞分選僅在完全封閉的無菌盒中進行，從而降低了操作員感染性顆粒氣霧化的危險。 MACSQuant Tyto 細胞分選機的靈活性、易用性、封閉、無菌和無氣溶膠分選過程補足了 Flow Core Facility 設備性能，排除了氣溶膠的問題為分選應用打開了另一扇大門。罕見的 SARS-CoV-2 特異性 B 細胞的分選帕特里克·威爾遜是芝加哥大學的醫學教授和抗體生物學實驗室的首席研究員。他的團隊致力於對潛在 B 細胞反應的基本理解，以及確定抗體的特異性和活性。由此獲得的知識可用於轉譯醫療，例如直接療法或疫苗設計。在他們最近的一項研究中，Patrick Wilson 和他的團隊與一個國際研究團隊合作，通過使用高通量 B 細胞分选和測序平台來研究康復期 COVID-19 患者的 B 細胞反應。相應的發現為研究 B 細胞對 SARS-CoV2 或疫苗接種的反應提供了一個全方位工具。為了對這種罕見的抗原特異性 B 細胞群進行分類，Wilson 的團隊利用了 MACSQuant Tyto。他們利用源自 SARS-CoV-2 的 PE 偶聯抗原探針來標記特定的 B 細胞。值得注意的是，抗原特異性 B 細胞的頻率僅為 0.26%（Wilson 等，2020）。得益於 MACSQuant Tyto 的無氣溶膠分選機制，以及封閉的無菌盒系統，他們能夠在校園的流式細胞儀設施中分選 BSL2+ 材料，而無需採取進一步的預防措施。Wilson 宣稱 “低壓和溫和的微芯片分選機制保持了高細胞活力，這使我們能夠輕鬆地對非常稀有的細胞群進行 10x Genomics™”。NGS測序技術非常敏感，需要高質量的樣本以最大限度地減少測序人工誤差。MACSQuant Tyto 的溫和分選機制可通過分選具有高活力的細胞來滿足這些要求。深入介紹：https://reurl.cc/dxWjWg 在 BSL1 級別實驗室中毫無顧慮地對生物危害材料進行分類Mariane Schleimann 是丹麥奧胡斯大學醫院的專案經理和博士後。大學醫院的研究優勢在於貼近患者，以及醫生和科學家間的合作。以前主要專注於 HIV 相關研究，Mariane 和她的同事開始研究利用中和抗體治療 COVID-19 的新方法。目前，他們主要使用 MACSQuant Tyto 來分選 COVID-19 患者的 B 細胞。隨後，他們從這些 B 細胞中提取 DNA，並通過 PCR 擴增抗體基因序列。這些序列可用於產生感興趣的抗體，最終測試它們中和病毒的能力。他們使用與螢光團偶聯的刺突蛋白對病毒特異性 B 細胞進行分類。Schleimann 解釋說，“能夠依靠封閉、無菌的容器對我們的工作非常有用：分選本身就是造成安全問題的原因，也是最關鍵的部分。對於傳統的液滴分選機，需要一個佔用空間的安全櫃，並且由於分選過程會產生氣溶膠，分選應在 BSL3 房間進行。相比之下，該小組在 BSL1 實驗室中安裝並使用了 MACSQuant Tyto 細胞分選儀。 Schleimann 還指出，使用 MACSQuant Tyto 不需要深入培訓。 “一旦設置完畢，實驗室經理就可以接受培訓以輕鬆使用它：他們不需要所有的流式細胞儀背景知識，”Schleimann 說。總之，這個研究項目突顯了在封閉和無菌系統中分選的好處，從而不僅為樣品提供安全，也為實驗室工作人員提供安全。深入介紹：https://reurl.cc/emObdm 通過溫和的細胞分選改善您的NGS測序結果Quy Nguyen 在加州大學歐文分校 (UCI) Kai Kessenbrock 博士的實驗室完成博士論文後，最近轉到 UCI 的基因組學核心設施，在那裡他參與研究設計和執行他們的基因組學工作流程。在他的博士論文中，他的工作重點是在單細胞水平上分析小鼠乳腺上皮的細胞多樣性，以確定在乳腺癌發生和進展過程中發生的變化。上皮細胞的分類是此工作流程的基礎，因為乳腺具有非常複雜的細胞組成，包括許多不同的細胞類型。從乳腺製備成單細胞懸液後，會使用傳統液滴分選儀或 MACSQuant Tyto 細胞分選儀對上皮細胞進行分選。為了研究細胞異質性，Nguyen 隨後使用了 10x Genomics 平台。 Nguyen 觀察到，通過傳統液滴分選機分選的細胞和使用 MACSQuant Tyto 分選的細胞之間的細胞類型相同。然而，在隨後的轉錄組分析中，從 MACSQuant Tyto 上分選的細胞中捕獲了更多基因讀數，表明樣本質量更好。此外，與使用 MACSQuant Tyto 進行的溫和分選相比，使用傳統的液滴分選機分選導致壓力反應基因的上升。最後，在進行乳腺球形成分析以測試細胞功能時，Nguyen 還觀察到使用 MACSQuant Tyto 分選的細胞具有更高的細胞生長率。總之，Quy Nguyen工作結果令人印象深刻的表明，使用 MACSQuant Tyto 進行細胞分選顯著提高了基因組學樣本的質量，也提高了功能分析的質量。 深入介紹：  https://www.miltenyibiotec.com/GB-en/lp/macsquant-tyto-customer-stories.html https://www.miltenyibiotec.com/GB-en/lp/macsquant-tyto-customer-stories.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_403284.html 339498 Mon, 17 Feb 2020 16:06:29 +0800 組織解離並製作具有高細胞活力和最少細胞碎片的單細胞懸液是可靠的細胞分析，細胞培養和細胞分離的前提。由於成年大腦的解離需要復雜的機械和酶處理才能成功分解緊密連接的神經細胞，因此細胞分析通常僅限於胚胎或新生囓齒動物組織。為了將分析擴展到成年神經細胞，我們透過去除碎片和紅細胞的新方案進一步優化了該方法，這對於有效的神經細胞分離和培養非常重要。標準化的過程可以使成年鼠腦組織快速而提高神經細胞被分離的再現性，並經過優化條件以增加活細胞的數量。Miltenyi Biotec 還建立了星形膠質細胞、少突膠質細胞、神經元、小膠質細胞和內皮細胞高純度磁分離的產品（MACS® 技術），並優化了培養條件以成功培養成年神經細胞群。此外，對高度純化的星形膠質細胞進行單細胞 mRNA 測序分析，以鑑別新生兒和成人星形膠質細胞的多樣性。總而言之，我們提出了一種新型的標準化技術來獲得高度純化成年神經細胞，該技術將分析從幼鼠擴展到成年鼠腦組織（圖 A），並有助於進行複雜的細胞和分子分析（圖 B）。神經組織解離相關試劑：Order no.Tissue dissociation kitsStarting materialSizeNoteIsolation of all neural cells(P) Papain, (T) Trypsin130-107-677 Adult Brain Dissociation Kit, mouse and ratAnimal age > P750test只能用八通道帶加熱器機型 此試劑本身就有包含debris remove buffer與紅血球裂解液130-092-628 Neural Tissue Dissociation Kit (P)Animal age ≤ P750test可適用雙通道 酵素用papaine130-093-231 Neural Tissue Dissociation Kit (T)Animal age ≤ P750test可適用雙通道 酵素用trypsinIsolation of neurons only130-094-802Neural Tissue Dissociation Kit – Postnatal NeuronsAnimal age ≤ P750test　Special applications130-095-942Brain Tumor Dissociation Kit (P)Brain tumor tissue25test腦腫瘤組織專用130-095-943Neurosphere Dissociation Kit (P)Cultured neurospheres100test　130-096-348Embryoid Body Dissociation Kit, human and mouseIn vitro generated embryoid bodies50test　 130-096-731Myelin Removal Beads II, human, mouse, ratSingle-cell suspensions200 µL特異性去除隨鞘碎片 需搭配分選柱與磁座130-096-733 4 mL  130-096-433 2×4 mL130-090-101Dead Cell Removal Kit　1*10^9 total cell特異性去除死細胞 需搭配分選柱與磁座130-042-401LS Separation columns　25. columns磁珠分選柱130-042-201MS Separation columns　25. columns磁珠分選柱130-098-463MACS SmartStrainer, 100 µM　 50 filters 細胞團塊過濾130-098-458MACS SmartStrainer, 30µM　 50 filters 細胞團塊過濾130-098-462MACS SmartStrainer, 70 µM　 50 filters 細胞團塊過濾130-093-237gentleMACS 25 C Tubes25 Tubes單支獨立包裝搭配 gentleMACS 儀器一起使用130-096-334gentleMACS C Tubes (4x25 tubes)4x25 tubes25隻一包搭配 gentleMACS  儀器一起使用Gentle adult brain dissociationIsolation of viable primary neural cells from adult murine brain tissue https://www.miltenyibiotec.com/US-en/applications/neuroscience/neuronal-cells.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/applications/neuroscience/neuronal-cells.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_339498.html 338966 Tue, 11 Feb 2020 14:42:49 +0800 The CliniMACS Prodigy® Adherent Cell Culture System貼壁細胞的自動化製造是一項技術挑戰。貼壁細胞需要較大的培養皿表面和定期傳代程序，才能實現所需質量和規模化的細胞生產。另外，某些類型的細胞可能需要預塗的培養皿 (例如：Laminin、Fibronectin)，它們才可以附著在該培養皿上。CliniMACSProdigy® TS 730 是符合 GMP 規範，一次性使用且生物相容的管路套件，可為細胞生產提供功能上封閉的系統。它由管路，袋子和無菌配件組成，提供了一條封閉的無菌流體通道，並簡化了所有必需的細胞處理步驟。外部培養容器可以連接到 CliniMACS Prodigy TS 730 管路套件，從而可以大規模生產細胞。人類間質幹細胞（MSCs）在臨床和細胞療法中具有廣闊的應用前景，可從多種組織中分離出來，例如骨髓（BM）、臍帶（UC）和脂肪組織（AT）。為了確保所獲得細胞產品的最高質量和安全性，必須使用標準化的培養條件和程序來維持 MSC 生產。為此，我們根據 USP 在輔助材料上的建議，開發了無異種的 MSC-Brew GMP 培養基，從而能夠從各種組織來源分離和擴增 MSC，用於臨床研究。為了提高細胞培養製成的標準化水準和產品安全性，我們開發了CliniMACSProdigy®貼壁細胞培養系統，該系統使用封閉的一次性管路套件可自動進行GMP規格的貼壁細胞分離和培養。該過程包括以下模塊，可以根據需要進行組合：密度梯度離心 → 表面覆蓋培養基質 → 孵育 → 培養 → 培養基更換 → 收集在這裡，我們展示了使用 CliniMACS Prodigy 貼壁細胞培養系統，可以靈活地組合處理模塊，從而可以擴增來自不同組織來源的 MSC，並從原代組織或單細胞懸液中繼代。CliniMACS Prodigy貼附型培養流程:  CliniMACS Prodigy® Adherent Cell Culture System GMP-compliant human pluripotent stem cell expansion processCliniMACS Prodigy® - Adherent Cell Culture Differentiation of human pluripotent stem cells into cardiomyocytesCliniMACS Prodigy® Adherent Cell Culture System - GMP-compliant human mesenchymal stem cell expansion process https://www.miltenyibiotec.com/US-en/applications/clinical-applications/adherent-cell-culture-system.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/applications/clinical-applications/adherent-cell-culture-system.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_338966.html 396599 Mon, 05 Jul 2021 16:48:44 +0800 Miltenyi biotec 從眾多細胞特異性產品中選擇推薦特別適合處理 SARS-CoV2 感染性材料的技術與試劑。另外，我們也努力收集 SARS-CoV2 相關資源和特定應用和技術方面的建議供您使用。B 細胞分選磁珠SARS-CoV2 重組蛋白可分析抗原特異性 B 細胞SARS-CoV2 PepTivator pool 可刺激特異性 T 細胞流式細胞術分析患者免疫系統 https://www.miltenyibiotec.com/CN-en/lp/assisting-researchers-in-their-work-addressing-viral-threats.html https://www.miltenyibiotec.com/CN-en/lp/assisting-researchers-in-their-work-addressing-viral-threats.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_396599.html 393281 Tue, 08 Jun 2021 11:34:40 +0800 SARS-CoV-2 抗原可提供研究人員研究病毒特異性免疫反應，包括抗原特異性 B 細胞和抗體。產品應用：SARS-CoV-2 免疫反應分析檢測與鑑別 SARS-CoV-2 特異性的抗體研究 SARS-CoV-2 與細胞接合、感染和病毒生命周期病毒結構：本圖概述說明了 SARS-CoV-2 的主要結構蛋白：刺突蛋白 (S)、核蛋白 (N)、包膜蛋白 (E) 和膜蛋白 (M)。刺突蛋白由三個刺突單體組成，它們在 SARS-CoV-2 表面形成同源三聚體結構（刺突三聚體）。每個尖峰單體由一個 S1 和一個 S2 亞基組成，在弗林蛋白酶裂解位點連接。在病毒融合過程中，受體結合域 (RBD) 結合宿主細胞靶標受體 ACE2，而 S2 區域介導膜融合。SARS-CoV2 重組蛋白相關產品：貨號序列位置來源TagBiotinylated包裝(ug)Antigens for SARS-CoV-2 researchRecombinant Human ACE2　　　　　130-127-516Q18 to S740 HEKHis, AviTag™No100130-127-456No25130-127-465YES50130-127-442YES10130-127-466Q18 to D615Insect cellsNo100130-127-444No25130-127-464YES50130-127-468　　YES10spike 　　　　　Recombinant SARS-CoV-2 Spike-Trimer (HEK) 130-127-683HEKHis, AviTag™NO50130-127-684V16 to K1211   (K986P, V987P, RRAR682–685GSAG), with T4 fibritin trimerization motif  NO10130-127-685YES25Recombinant SARS-CoV-2 Spike-Prot (HEK)130-127-680V16 to K1211   HEKHis, AviTag™NO50130-127-681(K986P, V987P, RRAR682–685GSAG) NO10130-127-682YES25Furin cleavage site(and control) 　　　　　SARS-CoV-2 Furin Cleavage Site and SARS-CoV-2 Furin Cleavage Site Control130-127-689S673 to S691 (RRAR) Yes 100130-127-690Yes (FAM-biotin) 100130-127-691S673 to S691 (RRAR682–685GSAG)YES100130-127-692Yes (FAM-biotin) 100Receptor binding domain　　　　　Recombinant SARS-CoV-2 RBD130-127-518R319 to S591HEKHis, AviTag™No100130-127-448No25130-127-457YES50130-127-458YES10130-127-453Insect cellsNo100130-127-463No25130-127-469YES50130-127-445YES10S domain 　Recombinant SARS-CoV-2 Spike-S1 (HEK)  　　　　　130-127-854V16  to P681 HEKHis, AviTag™ NO50130-127-852NO10130-127-853YES25Recombinant SARS-CoV-2 Spike-S2(insect cells)　　　　130-127-686S686 to K1211 (K986P, V987P)Insect cellsHis, AviTag™ NO50130-127-687NO10130-127-688YES25 nucleoprotein　Recombinant SARS-CoV-2 Nucleoprotein　　　　　130-127-517Full length  　130-127-462S2 to A419 HEKHis, AviTag™ NO50130-127-467NO10130-127-454　　　YES25envelope protein 　　　　　SARS-CoV-2 envelope antigens　　　　　130-127-446(Region:C-terminus) L34 to V75NO100130-127-451YES100130-127-455(Region:N-terminus) M1 to S16NO100130-127-461YES100130-127-450(Region:Helical segment 2 (H2)) S55 to V75NO100130-127-452　　　YES100 https://www.miltenyibiotec.com/SG-en/lp/recombinant-antigens-for-sars-cov-2-research.html https://www.miltenyibiotec.com/SG-en/lp/recombinant-antigens-for-sars-cov-2-research.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_393281.html 338687 Thu, 06 Feb 2020 16:48:48 +0800 使用抗體對多種目標細胞進行抗原非依賴性和抗原特異性刺激是可靠且有效的激活和擴增原代細胞的方法，為了確保實驗結果的可靠性，Miltenyi Biotec 依據實驗應用，提供了 Pure antibodies 與 functional-grade antibodies 兩種類型的抗體。Pure antibodies 與 functional-grade antibodies 的區別：Pure antibodiesPure functional-grade antibodies抗體保存液中含有 stabilizer 和 0.05 % sodium azide抗體經過無菌過濾處理並保存於不含防腐劑的 phosphate-buffered saline (PBS), pH 7.2適用於 flow cytometry or immunofluorescence1. 此類型抗體內毒素低，適用於 cell culture2. 有兩類 Functional-grade antibodies : pure and biotin-conjugated。其中 Biotin-conjugated functional-grade antibodies 可以接到 Anti-Biotin MACSiBead Particles 去刺激活化細胞  熱門品項：　order numberNamecloneSizeDistribution of antigen:Human130-093-377CD3-Biotin - functional grade, humanOKT3100 µg in 1 mLNKT cells, T cells, thymocytes130-093-387CD3 pure - functional grade, humanOKT3100 µg in 1 mLNKT cells, T cells, thymocytes130-093-375CD28 pure - functional grade, human15E8100 µg in 1 mLB cells, lymphocytes, plasma cells, T cells, thymocytes130-094-133CD40 pure - functional grade, humanHB14100 µg in 1 mLB cells, dendritic cells, endothelial cells, epithelial cells, fibroblasts, Langerhans cells, leukemia cells, lymphocytes, macrophages, mast cells, monocytes, plasma cells, platelets130-096-168CD279 (PD1) pure - functional grade, humanPD1.3.1.3500 µg in 0.5 mLB cells, monocytes, spleen, T cells, thymocytes130-106-328CD95 (FAS) pure - functional grade, humanDX2500 µg in 0.5 mLB cells, epithelial cells, fibroblasts, heart, kidney, liver, lung, monocytes, neutrophils, ovary, T cells, thymocytes130-098-855CD282 (TLR2) pure - functional grade, human and mouseREA109500 µg in 0.5 mLmonocytes, granulocytes, dendritic, endothelial, and epithelial cells130-100-186CD42b pure - functional grade, humanREA185500 µg in 0.5 mLplatelets and megakaryocytes130-094-272CD337 (NKp30) pure - functional grade, humanAF29-4D12100 µg in 1 mLNK cellsMouse130-093-182CD28 pure - functional grade, mouse37.51100 µg in 1 mLB cells, lymphocytes, plasma cells, T cells, thymocytes130-093-179CD3ε-Biotin - functional grade, mouse145-2C11100 µg in 1 mLNKT cells, T cells, thymocytes130-094-944CD279 (PD1) pure - functional grade, mouseHA2-7B1500 µg in 1 mLB cells, monocytes, spleen, T cells, thymocytes130-094-828CD127 pure - functional grade, mouseA7R 341 mg in 0.5 mLB cells, bone marrow, liver, lymphocytes, monocytes, T cells, thymocytes130-093-022CD40 pure - functional grade, mouseFGK45.5100 µg in 1 mLB cells, dendritic cells, endothelial cells, epithelial cells, fibroblasts, Langerhans cells, leukemia cells, lymphocytes, macrophages, mast cells, monocytes, plasma cells, platelets130-093-023CD40 pure - functional grade, mouseFGK45.51 mg in 0.5 mL130-097-807CD223 pure - functional grade, mouseC9B7W500 µg in 0.5 mLNK cells, T cells130-098-856CD252 (OX40L) pure - functional grade, mouseRM134L500 µg in 0.5 mLB cells, dendritic cells, endothelial cells, heart, leukemia cells, mast cells, monocytes, spleen, T cells, thymocytes130-092-655CD357 (GITR) pure - functional grade, mouseDTA-1100 µg in 1 mLActivation of T cells upregulates CD357 expression. Interaction of CD357 with its ligand (GITRL) has been demonstrated to augment T cell activation, proliferation, cytokine production, as well as MAPKs and NF-κB activation.130-092-656CD357 (GITR) pure - functional grade, mouseDTA-11 mg in 0.5 mL130-091-978CD317 (PDCA-1) pure - functional grade, mouseJF05-1C2.4.11 mg in 0.5 mLdendritic cells130-092-550CD317 (PDCA-1) pure - functional grade, mouseJF05-1C2.4.18 mg in 4 mL https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-cell-culture-and-stimulation/stimulation-reagents.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-cell-culture-and-stimulation/stimulation-reagents.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_338687.html 337371 Thu, 16 Jan 2020 17:56:30 +0800 MACS® Technology 磁珠分選系統MACS® 磁珠分選技術是利用表面抗原對細胞群進行磁性分離。通過奈米等級的超順磁磁珠結合特異性抗體去標記細胞表面抗原，能快速且溫和的分離活細胞。MACS 磁珠分選技術產品提供了多種選擇組合，可用於分離幾乎任何類型的細胞。因此，您可以自由選擇最適合的細胞和特定要求的細胞分離方法。我們的產品組合為基礎和臨床研究提供一致且可靠的細胞分離解決方案。 補充知識：超順磁效應順磁是當一個物質受到外加磁場後，會有感應磁化量的產生（受外來磁場感應出的磁力），但是當外加磁場移除後，他的感應磁化量會回歸到零。一般鐵系金屬材料皆為鐵磁性，也就是當外加磁場移除後，它的自感應磁化量會一直存在不會消失。而所謂的超順磁效應，就是當鐵材料（晶粒）的尺寸在一定的奈米尺度下，會呈現出順磁行為，這種現象稱之為超順磁效應。其原理就是晶粒尺寸小於磁域尺寸，使得每一個晶粒在外加磁場移除後皆會有自己的自生磁化量，且方向不一，最後平均值為零。因此，MACS 磁珠分選後 ，細胞不容易有因殘留磁性產生的細胞聚集。  https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-cell-separation.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-cell-separation.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_337371.html 337062 Mon, 13 Jan 2020 12:29:02 +0800 骨髓是由一群複雜的細胞系構成，其中包含具有造血分化潛能的造血幹細胞和前體細胞以及具有非造血分化潛能的非造血（NH）幹細胞。1970 年初，Friedenstein 等人首先描述了骨髓中特定細胞緩慢增殖並高度粘附於 plastic 的能力。這些細胞以紡錘狀形態外觀，聚集形成單位成纖維細胞（CFU-Fs）命名，並具有非造血分化潛能。從健康供者吸出的未分離的骨髓細胞開始，每 10^7 個細胞平均測定 140 個 CFU-Fs。這些細胞具有中胚層可塑性，即轉為成骨、脂肪和成軟骨分化潛能。在 1997 年 CFU-F progeny 體外增殖被建立，獲得的細胞被稱為骨髓基質成纖維細胞（MSF）。但是，該細胞群還使用了其他幾個術語，例如間充質幹細胞、多功能基質細胞、中胚層幹細胞或骨髓基質細胞（均縮寫為MSC）、間充質祖細胞（MPC）、多功能成年祖細胞（MAPC）、基質前體、骨髓基質幹細胞（BMSSC）或骨髓基質細胞（BMSC）。這種源於 CFU-Fs 培養物的多樣性不是均勻的，而是由具有不同可塑性的祖細胞混合物組成的事實。考慮到這種多樣性，ISCT（國際細胞治療學會）財團建議使用間充質幹細胞（MSCs）這一術語來表示來自骨髓和其他組織的脂肪細胞，軟骨細胞和成骨細胞具有非造血分化潛能的細胞。為了進一步了解 MSCs 分化為功能性非造血細胞類型的過程並確定所涉及的因素，建立有效且可重複的分離和培養目標細胞的程序至關重要。因此，使用標準化的實驗條件（例如體外培養系統）非常重要。因此，Miltenyi Biotec 提供了一系列高質量的培養基，這些培養基針對來自骨髓的人類 MSC 以及不同的組織來源（例如脂肪組織）進行了優化。MSC 相關產品：貨號品項功能幹細胞分化能力130-091-677StemMACS AdipoDiff Mediaoptimized differentiation medium for the generation of adipocytes from human MSCs130-091-679StemMACS ChondroDiff Mediaoptimized differentiation medium for the generation of chondrocytes from human MSCs130-091-678StemMACS OsteoDiff Mediaoptimized differentiation medium for the generation of osteoblasts from human MSCs.幹細胞擴增 130-104-182StemMACS MSC Expansion Media Kit XFoptimized and standardized serum- and xeno-free media for the reproducible and reliable expansion of human MSCs.130-091-680StemMACS MSC Expansion Mediaoptimized differentiation medium for the generation of adipocytes from human MSCs細胞因子130-093-552CytoMix – MSC, humana composition of cytokines for the highly efficient and reproducible expansion of human multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs).搭配130-091-680使用。130-093-837Human FGF-2, research gradeTo maintain the proliferation capacity for long term cultivation of MSCs130-093-839Human FGF-2, premium gradeTo maintain the proliferation capacity for long term cultivation of MSCs https://www.miltenyibiotec.com/US-en/applications/mesenchymal-stem-cells/bone-marrow-and-adipose-tissue-derived-mscs.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/applications/mesenchymal-stem-cells/bone-marrow-and-adipose-tissue-derived-mscs.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_337062.html 387058 Fri, 26 Mar 2021 15:29:28 +0800 免費紙本海報提供親愛的客戶：歡迎至官網聯絡資訊頁面填入您的大名/聯絡信箱。並在反應狀況欄位中填入想要索取的海報名稱。點擊【送出】後 我們會盡快寄送給您。若是有其他想要的細胞種類海報 也可以留言許願喔。留言頁面如下：Mouse T cell 分選與流式抗體指南海報大小：30*60 cmHuman T cell 分選與流式抗體指南海報大小：30*60cmMouse myeloid cell 分選與流式抗體指南海報大小：30*21cm https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_387058.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_387058.html 336709 Tue, 07 Jan 2020 12:13:06 +0800 Miltenyi Biotec 開發了用於激活和擴增人類 B 細胞的 B 細胞擴增試劑盒。利用 CD40- 配體多聚體 (CD40-Ligand Multimer) 模擬T細胞依賴的B細胞活化，並在培養的第 7 天和第 10 天進行再刺激來實現 B 細胞的擴增。CD40- 配體 (CD40-Ligand)，也稱為 CD40L、CD154、TRAP 或 TNFSF5，是在活化的 CD4+ T 淋巴細胞表面瞬時表達的 TNF 超家族的成員。它以膜結合的形式表達或以蛋白水解形式釋放為包含 2/3 細胞外結構域的可溶性形式。在抗原呈遞細胞（例如 B 細胞，樹突狀細胞和巨噬細胞）上發現了其受體 CD40 receptor。CD40L-CD40 相互作用在 T 細胞 -APC（抗原呈遞細胞）相互作用中很重要，並且例如是 CD40L-CD40 相互作用。參與 B 細胞的分化和增殖，同種型類別轉換以及 B 細胞免於凋亡的保護作用。產品資訊：貨號品項內容130-124-195B Cell Expansion Kit, human - small size2x Human CD40-Ligand Multimer Kit (130-098-775)Human IL-4, premium grade (130-093-919)StemMACS HSC Expansion Media XF, human (130-100-473)130-106-196B Cell Expansion Kit, human2x Human CD40-Ligand Multimer Kit (130-098-776)Human IL-4, premium grade (130-093-919)StemMACS HSC Expansion Media XF, human (130-100-463)原廠測試數據：The components of the CD40-Ligand Multimer Kit were pre-incubated 30 minutes at room temperature. B cells were isolated using CD19 MicroBeads and cultured (StemMACS HSC Expansion Media XF supplemented with 5% AB serum and 2 µL IL-4) at a final density or 0.15×106 cells per mL (low density). On day 7 and 10 cells were harvested, counted, and restimulated. All cells were harvested, counted and analyzed on day 14. With the low density protocol a B cell expansion of up to 15-fold can be achieved.各類型 B 細胞分選試劑：細胞類型貨號品項說明Pan B cells130-101-638Pan B Cell Isolation Kit, human透過monoclonal antibodies against CD2, CD3, CD4, CD14, CD15, CD16, CD34, CD56, CD61, CD235a (Glycophorin A) and FceRIa移除非目標細胞130-091-151B Cell Isolation Kit II, human透過monoclonal antibodies against CD2, CD14, CD16, CD36, CD43, and CD235a (Glycophorin A)移除非目標細胞130-104-444MACSxpress Whole Blood Pan B Cell Isolation Kit, human　B cell130-050-301CD19 MicroBeads, human　130-097-055CD19 MicroBeads, human - lyophilized　130-091-104CD20 MicroBeads, human　130-046-401CD22 MicroBeads, human　130-055-301CD19 MultiSort Kit, human可移除標記於細胞上的磁珠130-117-034REAlease CD19 MicroBead Kit, human可移除標記於細胞上的磁珠Naïve B cells130-091-150Naive B Cell Isolation Kit II, human　130-091-333CD43 MicroBeads, human　130-103-775Anti-IgD MicroBeads, human　PlasmablastsB cell isolation kit II + CD38 Microbeads　130-091-151B Cell Isolation Kit II, human　130-092-263CD38 MicroBead Kit, human　Plasma cells130-051-301CD138 MicroBeads, human　130-097-614CD138 MicroBeads, human - lyophilized　130-093-628Plasma Cell Isolation Kit II, human　Memory B cells130-093-546Memory B Cell Isolation Kit, human　130-093-619IgM+ Memory B Cell Isolation Kit, human　130-094-350IgG+ Memory B Cell Isolation Kit, human　130-093-617Switched Memory B Cell Isolation Kit, human　130-051-601CD27 MicroBeads, human　130-047-501Anti-IgG MicroBeads, human　130-093-230Anti-IgM MicroBeads, human　Abnormal B cells130-103-929Anti-ROR1 MicroBead Kit, human　130-051-301CD138 MicroBeads, human　130-097-614CD138 MicroBeads, human - lyophilized　130-103-466B-CLL Cell Isolation Kit, human　130-093-452CD10 MicroBead Kit, human　The complete portfolio for your B cell researchA standardized and reproducible method for expansion and activation of human primary B cells https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-cell-culture-and-stimulation/cytokines-and-growth-factors/premium-and-research-grade/b-cell-expansion-kit-human.html#130-106-196 https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-cell-culture-and-stimulation/cytokines-and-growth-factors/premium-and-research-grade/b-cell-expansion-kit-human.html#130-106-196 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_336709.html 335581 Fri, 20 Dec 2019 11:34:45 +0800 TumorMACS™ 系列腫瘤無血清培養基新生力軍報到，除了原有的 Pancreas TumorMACS™ 胰臟腫瘤培養基之外，新加入了 Renal TumorMACS™ 腎臟腫瘤培養基。Renal TumorMACS™ 培養基是一種優化的標準化培養基，可從原發或異種移植的人類腎臟腫瘤樣品中可靠的擴增特定的腫瘤細胞。來自新鮮分離組織的腫瘤細胞可以經過多次傳代培養，從而可以進行體外測定，例如使用原代細胞培養進行藥物篩選或包括基因表達或蛋白質譜分析在內的鑑定。此外，Renal TumorMACS 培養基支持建立新的細胞系，從而獲得足夠的細胞數量，以進行進一步的實驗，例如動物體內的移植研究。Renal TumorMACS™ 培養基可有效地擴增特定原發性腎腫瘤細胞的體外培養，同時保持細胞群體的異質性和致瘤潛力。此培養基是在嚴格控制的條件下使用最高質量的成分製造的。Renal TumorMACS™ 培養基為特定的原發性腎腫瘤細胞的培養提供了一致的批次間性能和最佳培養條件。腎臟腫瘤細胞培養流程：產品資訊：腫瘤組織細胞培養相關產品貨號組織保存MACS® Tissue Storage Solution130-100-008組織解離Tumor Dissociation Kit, human130-095-929C Tubes130-096-334gentleMACS™ Octo Dissociator with Heaters130-096-427MACS SmartStrainers (30 µm)130-110-915MACS SmartStrainers (70 µm)130-110-916MACS SmartStrainers (100 µm)130-110-917腫瘤細胞分選Tumor Cell Isolation Kit, human130-108-339Mouse Cell Depletion Kit130-104-694流式細胞術鑑定MACS Antibodies, including REAfinity™ Recombinant Antibodies細胞培養Pancreas TumorMACS Medium130-119-484Ovarian TumorMACS Medium130-119-483Renal TumorMACS Medium130-119-482Y-27632 (ROCK inhibitor)130-104-169細胞凍存StemMACS™ Cryo-Brew130-109-558 https://www.miltenyibiotec.com/US-en/applications/by-research-area/oncology/derivation-and-cultivation-of-tumor-cells/guide-for-the-initiation-of-primary-tumor-cell-cultures.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/applications/by-research-area/oncology/derivation-and-cultivation-of-tumor-cells/guide-for-the-initiation-of-primary-tumor-cell-cultures.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_335581.html 380682 Thu, 21 Jan 2021 17:19:53 +0800 題目：Cytokine Capture System for SARS-CoV-2 specific T cellsPresenter: Professor Leung Wing Hang KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore.內容摘要：SARS-CoV-2 特異性 T 細胞對於 COVID-19 中的病毒控制至關重要。一個主要的假設是，可以快速從 COVID-19 中恢復的恢復期供者取得 SARS-CoV-2 特異性 T 細胞，給嚴重感染者回輸，此方式對於嚴重 SARS-CoV-2 感染是安全有效的。在這次演講中，梁教授將討論快速生產用於過繼細胞治療的臨床級 SARS-CoV-2 特異性 T 細胞。在恢復期的供者中發現了高頻率的胜肽反應性 T 細胞，無論供者 COVID-19 的嚴重程度如何。題目：The role of C5a-C5aR1 in COVID-19Presenter: Professor Eric Vivier Chief Scientific Officer, Innate Pharma. Professor of Immunology, Aix Marseille Université, France.內容摘要：COVID-19 是由嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒 2（SARS-CoV-2）感染引起的新型大流行性疾病。C5a 補體及其受體 C5aR1（CD88）通過募集和激活肺中的 neutrophils 和  monocytes，在多種炎症反應的引發和維持中起關鍵作用。我們提供了對免疫應答的縱向分析，包括免疫細胞表型分析以及對處於 COVID-19 嚴重程度不同階段的患者血液和支氣管肺泡灌洗液（BALF）中存在的可溶性因子的評估：症狀性，肺炎和急性呼吸窘迫綜合症（ARDS）。我們報告血液中可溶性 C5a 水平與 COVID-19 嚴重性有正相關和血液中與肺部骨髓細胞中高水平的 C5aR1 表達現象，驗證 C5a-C5aR1 在 ARDS 的病理生理中的作用。抗 C5aR1 治療性單克隆抗體（mAb）在 C5aR1 高表達小鼠模型中，阻止了人類骨髓細胞募集和激活，並抑制了急性肺損傷（ALI）。題目：Deep profiling of SARS-CoV-2-specific T cells from healthy donors and COVID-19 patients using ARTEPresenter: Professor Alexander ScheffoldInstitute of Immunology, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel, Germany.內容摘要：新型冠狀病毒（COVID-19）顯示出很高的臨床變異性，但是確定 COVID-19 疾病嚴重程度的參數尚不清楚。據推測由相近的“普通感冒”冠狀病毒（CCCoV）頻繁感染而產生的預先存在記憶型 T 細胞是保護機制，但目前缺乏確鑿的證據來證實此推論。我們使用一個高靈敏度的抗原反應性 T 細胞富集（ARTE）技術來鑑定抗原反應性T細胞，對來自健康供者和 COVID-19 患者的 SARS-CoV-2 和普通感冒的 CCCoV 特異性 T 細胞進行深層流式細胞儀鑑別與單細胞基因表達以及 TCR 親和力和交​​叉反應性測量。我們的數據表明，預先存在的 SARS-CoV-2 特異性記憶並非主要由 CCCoV 誘導，也不具有保護作用，而主要是在老年人中增加。實際上，預先前存在的記憶可能會導致該年齡組的嚴重 COVID-19 疾病症狀。題目：SARS-CoV-2 proteins and analysis of humoral immunity in COVID-19 patientsPresenter: Dr. Susanne BethkeGlobal Product Manager, Miltenyi Biotec內容摘要：細胞和體液免疫是針對 SARS-CoV-2 的重要免疫反應。病毒清除和炎症主要由 CD8 + T 細胞介導針對 SARS-CoV-2 穗突蛋白的免疫反應。然而，整體的淋巴細胞數量包含 CD4+ T 細胞、B 細胞和自然殺手細胞已顯示在 COVID-19 炎症狀態中起重要作用。目前正在研究針對 SARS-CoV-2 的抗體反應的動力學，檢測 SARS-CoV-2 特異性抗體並不能直接產生保護性免疫。儘管如此，大多數感染患者在感染後 7 至 21 天之間顯示出抗體反應。值得注意的是，抗體應答的壽命被認為與針對再感染的保護性免疫相關，這在考慮疫苗製劑時是重要的信息。要充分了解針對 SARS-CoV-2 的體液免疫應答的作用，仍需要進行大量研究。儘管人們認為血清抗體會隨著時間而減少，但粘膜抗體（例如IgA）仍然存在，如季節性冠狀病毒 229E 所證明的。許多問題仍未解決。保護需要什麼水平和哪種類型的抗體？哪種靶抗原最具保護性？重要的抗體動力學是什麼？哪些 B 細胞會產生這類抗體？而且，某些抗體會增強這種疾病嗎？因此，需要進行長時間的研究和更多的研究，以闡明這些問題以及許多其他未解決的問題。為了進行此類研究，擁有高質量的 SARS-CoV-2 蛋白至關重要。我們將在此測試 Miltenyi Biotec生產 的全長 SARS-CoV-2 proteins 在患者細胞對其產生的體液反應。題目：Treg cell therapy as a new approach to prevent the immune hyperactivation responsible for the clinical worsening of COVID-19Presenter: Professor Rafael Correa RochaHead of Laboratory, Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IISGM), Spain.內容摘要：COVID-19 患者的臨床重症是細胞因子釋放綜合症誘發的過度免疫反應結果，該綜合症與針對病毒的免疫反應有關，在最嚴重的情況下會觸發患者的多器官衰竭和死亡。Treg 細胞的細胞療法可能是治療或預防免疫過度活化的成功方法，其抑制能力可能是控製過度炎症階段的最佳選擇。我們的小組在 Treg 細胞療法用於控制免疫相關疾病的臨床應用方面具有豐富的經驗，採用了開創性的方法，可以在大型患者組中擴大規模和進行治療。題目：Managing cell sorting of biohazardous samples during the COVID-19 pandemicPresenter: David Leclerc CYM(ASCP) Technical Director, Cytometry Antibody Technologies Facility, The University of Chicago, USA.內容摘要：芝加哥大學的流式細胞儀和抗體技術中心（CAT）於 2020 年 3 月收到新的 MACSQuant Tyto 細胞分選儀，而實驗室的活動也由於 COVID-19 危機而急劇減少。然而，Tyto 成為研究該病毒小組的重要工具。本演講將概述 CAT 中心，如何定位 Tyto 使其成為在研究環境中處理生物危害材料的主要工具。 https://www.miltenyibiotec.com/US-en/lp/virtual-macs-covid-19-day.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/lp/virtual-macs-covid-19-day.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_380682.html 332301 Thu, 14 Nov 2019 18:23:50 +0800 從人類多能幹細胞（hPSC）定向分化特定譜系細胞是研究發育或疾病模型、藥物篩選平台或細胞療法的主要工具。在心血管領域，這些由多能幹細胞產生的心肌細胞被廣泛用作基礎和轉化研究的模型系統。MACS 為協助心血管領域的研究，開發了下面三款產品，加速幹細胞分化成心肌細胞的流程、提供 xeno-free 培養基去維持心肌細胞長達 30 天以上以及 xeno- and serum-free 細胞凍存液。實驗結果：快速簡便的方案：（A）StemMACS™CardioDiff Kit XF 由三種培養基組成，可在僅僅 8 天的培養中逐步限制細胞命運並促進分化為心肌細胞。源自 PSCs 的心肌細胞可以在 StemMACS 心臟培養培養基中進一步擴增，並培養 30 天以上。（B）在分化過程中可觀察到細胞形態的實質性變化，並且根據細胞系，在培養 6 天后已經可以觀察到首次收縮的心肌細胞。心肌細胞培養相關產品：貨號名稱包裝說明　130-125-289 (NEW)StemMACS CardioDiff Kit XF, humanfor 48  assaysfast differentiation of human pluripotent stem cells (PSCs) into cardiomyocytes.快速將多功能幹細胞分化成心肌細胞130-125-287 (NEW)StemMACS Cardiac Cultivation Medium XF, human500 mLmaintained PSC-derived cardiomyocytes培養分化後的心肌細胞130-109-558StemMACS Cryo-Brew50 mLan animal component-free, chemically defined media formulation for cryopreservation under xeno- and serum-free conditions無動物性來源的細胞凍存液 Standardized generation of human pluripotent stem cell–derived cardiomyocytes https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_332301.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_332301.html 322783 Wed, 07 Aug 2019 09:48:22 +0800 癌細胞系廣泛用於體外模型以研究腫瘤生物學和新型抗癌療法的功效測試。過去，大多數這項工作都是使用經過數十年培養的經典細胞系完成的。然而，已顯示廣泛的體外繁殖i）導致癌細胞系中的多種遺傳和 epigenetic alterations，ii）減少親代腫瘤中存在的細胞異質性，和iii）傾向於減少腫瘤起始以及多譜系分化與腫瘤細胞繁殖的能力。因此，“經典”腫瘤細胞系已不足以代表腫瘤的特徵。因此，需使用自原發性腫瘤活組織衍生的初代細胞系並以低傳代數方式來使用。然而，已經證明該組織分離細胞的過程對於大多數腫瘤實體是低效益的。此外，大多數“自製”培養基多包括未定義的血清，這最終導致原代腫瘤細胞培養物中克隆異質性的降低，並且在多次傳代中誘導細胞進入分化狀態。Miltenyi Biotec 開發了先進的無血清培養基，用於衍生和擴增來自胰腺，卵巢或腎腫瘤的腫瘤細胞培養物。新 TumorMACS 培養基針對每種腫瘤實體在配方，穩定性和可用性方面進行了優化。在這項研究中，我們使用我們的腫瘤特異性培養基從患者的原發性腫瘤以及異種移植的腎和卵巢腫瘤中產生原代細胞培養物和細胞系。在 TumorMACS 培養基中繁殖的細胞培養物的特性與親代腫瘤的基本特徵非常相似，包括亞型特異性標誌物的表達，細胞異質性，遺傳以及表觀遺傳 (epigenetic) 特徵和致瘤潛力。從實體腫瘤中獲得原代細胞系的標準化工作流程 Pancreas TumorMACS Medium 原代或移植瘤胰臟癌細胞培養基第一個專門針對源自原發或異種移植組織的人胰腺腫瘤細胞的標準化培養基 培養基批次間一致性高為原代胰腺腫瘤細胞培養的最佳配方有效的擴增培養來自胰腺腫瘤的癌細胞保留原始腫瘤異質性，腫瘤致瘤性和遺傳穩定性改善胰腺癌研究與藥物篩選的體外試驗發展能夠從原發腫瘤組織建立穩定的細胞系  https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-cell-culture-and-stimulation/media/other-media/pancreas-tumormacs-medium.html#130-119-484 https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-cell-culture-and-stimulation/media/other-media/pancreas-tumormacs-medium.html#130-119-484 https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_322783.html 368479 Thu, 22 Oct 2020 16:04:26 +0800 科學界正在全力以赴與嚴重的急性呼吸系統綜合症冠狀病毒 2（SARS‑CoV‑2）作對抗。 Miltenyi Biotec 致力於協助這些研究人員深入了解 SARS‑CoV‑2。我們新開發的 SARS-CoV-2 PepTivator 胜肽庫可用於加載抗原呈遞細胞和刺激 SARS-CoV-2 特異性 T 細胞。然後可以檢測和/或分離 T 細胞用於進一步研究。我們提供了四個不同的胜肽庫，涵蓋了三種主要結構性 SARS-CoV-2 蛋白的序列。SARS‑CoV‑2 PepTivator 胜肽庫的應用數據範例恢復的 COVID-19 患者中 SARS-CoV-2 特異性 T 細胞的檢測恢復的 COVID-19 患者在 SARS‑CoV‑2 PepTivator 胜肽庫刺激下產生大量釋放 IFN-γ 的 T 細胞。Recovered COVID-19 patients show elevated levels of IFN-γ–producing T cells upon stimulation with SARS-CoV-2 PepTivator Peptide PoolsSamples of a healthy donor and a recovered COVID-19 patient were stimulated for 4 h with the indicated SARS-CoV-2 PepTivator Peptide Pools (Prot_N, Prot_M, Prot_S, or a mix of all three) in the presence of BFA. As negative control, samples were left untreated without (w/o) antigen. Subsequently, T cell lineage surface markers and intracellular cytokines were stained. The presented plots are exemplary data showing IFN-γ+CD3+ T cells. The data demonstrate an increased number of activated T cells in recovered COVID-19 patients upon stimulation with the SARS-CoV-2 peptide pools. Quantitative analysis is shown below.Unless otherwise specifically indicated, Miltenyi Biotec products and services are for research use only and not for therapeutic or diagnostic use.SARS‑CoV‑2 特異性 T 細胞的定量分析Exemplary quantitative analysis of SARS-CoV-2–specific T cellsSamples of a healthy donor and a recovered COVID-19 patient were stimulated with SARS-CoV-2 PepTivator Peptide Pools (Prot_N, Prot_M, Prot_S, or a mix of all three) and examined for IFN-γ production. Stained cells were analyzed using flow cytometry and the frequencies of IFN-γ+CD3+ T cells are shown in the bar chart. Flow data are shown above.Unless otherwise specifically indicated, Miltenyi Biotec products and services are for research use only and not for therapeutic or diagnostic use.SARS-CoV-2 特異性 T 細胞的富集可以使用快速抗原特異性 T 細胞富集（Rapid ARTE）來富集罕見的 SARS‑CoV‑2 特異性 T 細胞。樣品用 SARS‑CoV‑2 混合 PepTivator 刺激，染色（CD3，CD4，CD8，CD154和TNF-α），並採用 Rapid ARTE 方案富集。Exemplary enrichment of SARS-CoV-2–specific T cellsSamples of a healthy donor and a recovered COVID-19 patient were stimulated with SARS-CoV-2 PepTivator Peptide Pools (mix of Prot_N, Prot_M and Prot_S), left untreated without (w/o) antigens as negative control, or incubated with influenza antigens as positive control. Based on the Rapid ARTE protocol, the cells were subsequently stained (CD3, CD4, CD8, CD154, and TNF-α) and enriched. Cells were gated on CD4+ cells for the presented exemplary flow data. Analysis of CD154 and TNF-α shows successful enrichment of rare SARS-CoV-2–specific CD4+ T cells.Data are kindly provided by Alexander Scheffold and Petra Bacher, UKSH, Kiel, Germany.Unless otherwise specifically indicated, Miltenyi Biotec products and services are for research use only and not for therapeutic or diagnostic use.SARS‑CoV‑2 PepTivator® Peptide Pools 產品資訊：PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S:130-126-700PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S, 6 nmol per peptidefor stimulation of 1×10^8 cellsThe PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S covers selected immunodominant sequence domains of the spike protein (aa 304–338, 421–475, 492–519, 683–707, 741–770, 785–802, and 885–1273).130-126-701PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S, 60 nmol per peptidefor stimulation of 1×10^9 cellsPepTivator SARS-CoV-2 Prot_S1:130-127-041PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S1, 6 nmol per peptidefor stimulation of 1×10^8 cells SARS-CoV-2 Prot_S1 covers the complete N-terminal S1 domain of the spike protein (aa 1–692)130-127-048PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S1, 60 nmol per peptidefor stimulation of 1×10^9 cellsPepTivator SARS-CoV-2 Prot_S+:130-127-311PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S+, 6 nmol per peptidefor stimulation of 1×10^8 cellsSARS-CoV-2 Prot_S+ parts of the C-terminal S2 domain (aa 689–895)130-127-312PepTivator SARS-CoV-2 Prot_S+, 60 nmol per peptidefor stimulation of 1×10^9 cellsPepTivator SARS-CoV-2 Prot_N:130-126-698PepTivator SARS-CoV-2 Prot_N, 6 nmol per peptidefor stimulation of 1×10^8 cellscovering the complete sequence of the nucleocapsid phosphoprotein (“N”) of SARS-Coronavirus 2 (GenBank MN908947.3, Protein QHD43423.2)130-126-699PepTivator SARS-CoV-2 Prot_N, 60 nmol per peptidefor stimulation of 1×10^9 cellsPepTivator SARS-CoV-2 Prot_M:130-126-702PepTivator SARS-CoV-2 Prot_M, 6 nmol per peptidefor stimulation of 1×10^8 cellscovering the complete sequence of the nucleocapsid phosphoprotein (“N”) of SARS-Coronavirus 2 (GenBank MN908947.3, Protein QHD43423.2).130-126-703PepTivator SARS-CoV-2 Prot_M, 60 nmol per peptidefor stimulation of 1×10^9 cellsProtein S 序列範圍說明：Schematic alignment of the spike glycoprotein and the SARS‑CoV‑2 PepTivators Prot_S, Prot_S1, and Prot_S+: PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_S covers the predicted immunodominant domains of the SARS‑CoV‑2 spike glycoprotein (protein S), PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_S1 covers the N-terminal S1 domain and PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_S+ covers a part of the C-terminal S2 domain. https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_368479.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_368479.html 322761 Tue, 06 Aug 2019 18:08:40 +0800 提供完整的樣品前處理方案讓您輕鬆獲得高純度與高活性的單細胞懸浮液gentleMACS techology 標準化組織處裡流程 提升數據再現性 https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-sample-preparation.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/products/macs-sample-preparation.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_322761.html 343654 Mon, 06 Apr 2020 17:53:26 +0800 SARS‑CoV‑2 PepTivator® Peptide Pools - 主要用於生產抗原特異性 T 細胞：SARS-CoV-2–specific T cell目前針對新冠病毒的治療方案除了疫苗開發之外，細胞治療也是熱門項目之一。幹細胞為主的細胞治療主要是在修復肺損傷，免疫細胞治療則是清除體內病毒為目標。目前 FDA 通過的細胞治療為 CYNK-001 (圖一)，這是一款以 Natural Killer (NK) cells 為主的細胞治療。另外也有公司積極開發 virus-specific T-cell therapy (圖二)。Miltenyi biotec 不論是對 NK 或是病毒抗原特異性 T 細胞當有一系列從基礎科學研究到臨床試驗開發的產品可以提供。PepTivator® Peptide Pools 是 Miltenyi biotec 開發用於生成抗原特異性T細胞的產品。由具有 11 個氨基酸重疊的 15 mer 短肽組成，覆蓋特定病毒，腫瘤或自身抗原的完整氨基酸序列（例外：PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_S 涵蓋了 SARS-CoV-2 S 蛋白）。它能與 MHC I 以及 MHC II 結合，因此適用於 CD4+ 和 CD8+ T 細胞的抗原特異性刺激。小包裝含每段胜肽 6 nmol 的產物足以刺激多達 10^8 個細胞，而大包裝為每段胜肽含 60 nmol 的產物足以刺激多達 10^9 個細胞。PepTivator® Peptide Pools 應用流程如下：(圖片來源：Pharmaceutics 2020, 12(1), 30; https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12010030)最新上市的 SARS‑CoV‑2 PepTivator® Peptide Pools 資訊如下表 1，若是要進一步分離特異性 T 細胞可參考表 2 產品。圖一：FDA 第一個通過的細胞治療臨床試驗（資料來源:https://ppt.cc/fIwlhx）圖二：以特異性 T 細胞為主的細胞治療開發案（資料連結:https://ppt.cc/fCPpYx）新冠病毒結構：SARS‑CoV‑2 PepTivator® 產品資訊（表 1）：產品編號品項包裝130-126-700PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_S6 nmol per peptide pre vial130-126-701PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_S　60 nmol per peptide pre vial130-126-698PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_N6 nmol per peptide pre vial130-126-699PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_N　60 nmol per peptide pre vial130-126-702PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_M6 nmol per peptide pre vial130-126-703PepTivator SARS‑CoV‑2 Prot_M60 nmol per peptide pre vial 抗原特異性細胞分離產品（表 2）：貨號品項目的130-092-658CD154 Microbeads kit分離antigen-specific CD4+ T cells130-093-476 CD137 MicroBead Kit從PBMC分離CD137+ cell130-054-201IFN-γ Secretion Assay分離 IFN-γ–secreting cells   https://www.miltenyibiotec.com/US-en/lp/sars-cov-2-peptivator-peptide-pools.html https://www.miltenyibiotec.com/US-en/lp/sars-cov-2-peptivator-peptide-pools.html https://www.ancell-bio.com.tw/en/hot_343654.html